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- 文献和实验
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RT
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见标签
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999
- 供应商:
鹿森生物
- 规格:
1G

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文献和实验基的离心管中,轻轻震荡混匀后,放置于 37℃ 培养箱中解离 1 h。每隔15min 轻轻震荡或吹打混匀一次。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12(含 10%FBS)终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤,收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 450g 离心 5min。 8、若细胞沉淀有明显的红色,则将细胞重悬于 5ml 的红细胞裂解液中,冰上孵育 10min 使红细胞裂解。 9、向细胞悬液中加入 5ml DMEM/F12 冲洗细胞一次,离心收集细胞沉淀后,加入
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
1-3 次,以解离细胞。小心不要引入任何气泡。 将解离的细胞收集在 15 mL 锥形管中。将 1 mL 单细胞传代培养基添加至孔中,收集剩余残留的细胞,并转移至含有细胞悬液的 15 mL 锥形管中。以 140 x g 离心5 分钟并吸出上清液。 将细胞沉淀重悬于 1 mL 单细胞传代培养基中。使用台盼蓝(T8154)和血细胞计数板计算活细胞总数。 将每孔 1x106 个细胞加入 ECM Gel (CC131-5ML)涂覆的 6 孔板中。使用的培养基为单细胞传代培养基(同步骤 1 ); 总体
63.00 67.6g 135.2g 473.2g H2 O mQ 37.00 39.74ml 79.49ml 278.2ml p~1.073g/ml Cresol red (Na) 50mM (store at +4, -20o C): Conc. Stock 1ml 50ml Cresol red (Na) 50mM 404.4g/M 20
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