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999
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联硕生物
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10L

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文献和实验10.1 )。 2 . 3 培养基 ( 1 ) MS1 ( 萌发培养基):4.3 g/L MS [ 52 ] 基本培养基和维生素(GIBC0 BRL Rockville,Maryland ) ,30 g/L蔗糖( Sigma,St. Louis,MO, USA ) ,3 g/L phytagel (Sigma), pH 5.6。 ( 2 ) MS2 ( 芽增殖培养基):MS 培养基,30 g/L 蔗糖,500 mg/L 酪蛋白酶水解物 (Sigma
完全培养基清洗细胞一次。 14、计算聚集体的数量,将聚集体用 Collagen I 溶液重悬并置于冰上,调整聚集体的密度为 40-60 个细胞团/50μl。 15、从培养箱中取出含有第一层胶原的 12 孔板,并小心地向 12 孔板的每个孔中添加 0.5 mL含细胞聚集体的 Collagen I溶液。前后晃动平板,使细胞均匀地分布在孔内。 16、将 12 孔板放置在 37℃ 条件下固化 2h。 17、加入预热的 3ml 血管分化培养基,放置在 37℃,5%CO2 培养箱中进行培养。血管芽会在培养
with a single atom substitution. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 47:1723‐1725. Caton‐Williams, J., Lin, L., Smith, M., and Haung, Z. 2011a. Convenient synthesis of nucleoside 5′
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