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- Sigma
- 进口
- UC205-5mg
- 2025年10月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
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见标签
- 库存：
999
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
5mg
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文献和实验、脱毛膏脱毛1.1 所需用品：脱毛膏，戊巴比妥钠1.2 操作方法：麻醉小鼠（腹腔注射 1% 戊巴比妥钠溶液，注射剂量 60mg/Kg），单手抓取小鼠，将脱毛膏涂于需要脱毛的部位，2-5 分钟后，用棉签反复擦拭涂抹部位（或用附赠的刮板轻轻刮除）。大批量脱毛时，建议采用异氟烷气雾麻醉 [2]。1.3 优点：快速，便捷，脱毛十分彻底，多名实验人员同时使用进行脱毛，适用于大批量小鼠脱毛；不受脱毛部位的限制，可脱小鼠任何部位毛发。1.4 缺点：带有香味（好像对小鼠也没有啥影响） 作者自制图片 上图为三种脱毛
或更少； 4. 将纸块浸入0.25%的考马斯亮蓝溶液中（考马斯亮蓝溶于10%的甲醇，7%醋酸中） 30min； 5. 将纸块放入10%的甲醇，7%醋酸溶液中洗涤3-5 min，然后干燥。 四、紫外分光度检测法 蛋白质紫外光吸光率是所有的蛋白质定量方法中最快的方法。通常在280nm光波长下读数。其在280nm光波长下的最大吸光率主要处决于酪氨酸和色氨酸的存在。在205nm光波长的吸收也常用
的 6 孔板中，每孔加入 3ml mTeSR1，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中，培养至细胞融合度约为 75–85%、且大部分无分化的状态时，吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入 1 ml Dispase（1mg/ml），并将培养皿放置在 37℃ 条件下进行解离，直到所有的细胞都以小细胞块或单细胞的形式漂浮。向每个孔中加入 5ml的DMEM-F12，以充分稀释 Dispase。 4、将所有细胞转移至离心管中，室温下 300g 离心 3min，收集沉淀细胞。加入 DMEM-F12 培养
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