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RT
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999
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联硕生物
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100ML

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文献和实验的连接以及从任何序列标签位点(Sequence2tagged site,STS)或 EST 两端进行扩增获得相应的序列。尽管一次步行获得的片段长度短于 6 kb,但可通过多次反应获得更长的片段。该方法对于填补基因组中的一些间隙,特别是当这些缺失的克隆通过常规的筛选文库很难得到时非常有。一、高质量基因组DNA 的提取1 材料实验鱼,尾静脉取血100 μl(含抗凝剂)2 试剂QIAGEN Genomic 20/G;Tip Holders;Buffer C1;Buffer QBT;Buffer QF 抗凝
Purifying Large E. coli Restriction Fragments from Pulsed-Field Gels
. Lysozyme/RNase digestion 1-Add 1 ml per well EC lysis solution without lysozyme and RNase. EC lysis solution: 6 mM tris-HCl (pH 7.6) 1 M NaCl 100 mM EDTA 0.5% Brij-58 0.2% deoxycholate 0.5% Sarkosyl 1 mg/ml lysozyme 20 µg/ml RNase
Purifying Large E. coli Restriction Fragments from Pulsed-Field Gels
: 6 mM tris-HCl (pH 7.6) 1 M NaCl 100 mM EDTA 0.5% Brij-58 0.2% deoxycholate 0.5% Sarkosyl 1 mg/ml lysozyme 20 µg/ml RNase 2-Shake gently at room temperature approximately 15 min.
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