抑肽酶 来源于牛肺，SRE0078-100MG

用流式测细胞周期的一点总结

一边，弃上液； 6、固定： 向10ml试管内加2.5ml盐水G溶液（配置方法见司徒镇强《细胞培养》）重新悬浮细胞，然后缓慢加入－20度预冷的95％酒精7.5ml，冰浴30min；（可以过夜，第二天染色） 7、PI单染法： 吹散细胞后用300目尼龙滤膜过滤，然后离心，去上液；加100ul 5mg/ml RNA酶溶液，37度保温30min，然后冰浴终止酶作用；加PI染液（100ug/ml）闭光染色30min； 8、FCM测细胞周期。 【注意点】 1、同步化是为了各单个细胞处于

尘螨酶性变应原的作用机制

列的免疫应答。   尘螨酶性变应原的酶活性作用与侵入气道黏膜屏障的机制       研究证明，Derpl不仅是蛋白水解酶，其分解的产物可增加支气管黏膜的通透性，增加谷胱甘肽的浓度，可以减少Derpl的浓度。此外，Derpl可被金属蛋白酶抑制物所抑制，提示螨类蛋白酶可以激活多种催化途径。Takahas儿也证明丝氨酸蛋白酶可以激活多种前胰激肽，使之成为胰激肽，后者为IgE增强因子，也能激活血浆Ⅷ因子；抑肽酶、大豆胰蛋白酶抑制物可抑制胰蛋白酶活性，使之缓和哮喘

利用随机扩增多态性DNA 指纹技术对猪链球菌进行基因分型

DNA ,RAPD) 技术对以上缺点有所改善,并具有样品用量少、灵敏度高、检测容易等优点。本研究旨在利用RAPD 技术对临床分离的20 株猪链球菌进行分型研究。 1 　材料与方法 1. 1 　菌株 供试菌株来源于发病猪场、小动物门诊及黑龙江八一农垦大学动物科技学院微生物教研室。所分离菌株均经形态学、生化试验和血清学试验鉴定证实,菌株编号为1～20。 1. 2 　试剂 琼脂糖、PCR Buffer (含Mg