产品封面图

蒲桃酸,111-16-0,P45001-100G

收藏
  • ¥99 - 999
  • Sigma
  • 进口
  • P45001-100G
  • 2025年10月24日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      RT

    • 保质期

      见标签

    • 库存

      999

    • 供应商

      联硕生物

    • 规格

      100G

    TBSYVGLMPHNDKXCZRJWUOAIEQFFZSORHKIPXALTBQEWVGCUJYNMD

    产品细节图片1

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    •  羧酸及其衍生物

      的两个含奇数碳原子羧酸分子的熔点高。这可能是由于偶数碳原子羧酸分子较为对称,在晶体中排列更紧密的缘故。一些羧酸的物理常数和pKa值见表16-2。 表16-2 一些羧酸的物理常数和pKa   名称 构造式 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解度   g・(100g水)-1 PKa

    • 在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略

      ;(2)对于同一SD序列,存在一最佳的间隔。AAGGA的间隔为5-7个核苷酸,而UAAGGAGG的间隔为4-8个核苷酸;(3)对于同一SD序列,有一翻译所必需的最小间隔。AAGGA的最小间隔为5个核苷酸,而UAAGGAGG的最小间隔为3-4个核苷酸。这些间隔提示,在16S rRNA的3’末端和结合于核糖体P位点的fMet-tRNAf的反义密码子之间存在精确的物理关系。 在mRNA的翻译起始区的二级结构在决定基因表达效率方面具有重要作用[94,95,96]。如用一发卡结构封闭SD区和/或AUG密码子就会阻止

    • 反向遗传学技术及其在FMDV 研究中的应用

      磷酸酶(BAP) 去除无5′端mG保护的部分降解的不完整的mRNA 末端的游离磷酸基团,然后再用烟草性磷酸酶( TAP) 去除5′的mG结构,仅保留一个5′2 p ,合成一段r2oligo ,用T4RNA 连接酶连接到mRNA 去除了mG以及二磷酸基团的5′2 p 上,继而利用修饰的oligo (dT) 做反转录,并进行PCR 反应,最后克隆到合适的载体上,以建立cDNA 文库[2 ] 。 2. 1. 3  CAPture 法 这是Ederly 于1995 年报道的一种比较有效的建立全长cDNA 文库

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥99
    上海鹿森生物工程有限公司
    2025年10月24日询价
    ¥99
    浙江联硕生物科技有限公司
    2025年10月24日询价
    ¥96
    上海吉至生化科技有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥100
    无锡天萃生物科技有限公司
    2025年07月14日询价
    ¥100
    上海梵态生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    蒲桃酸,111-16-0,P45001-100G
    ¥99 - 999