- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- M3664-25MG
- 2025年10月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
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见标签
- 库存：
999
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
25MG
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文献和实验杂交，随后用带有荧光标记的抗DIG抗体与之反应。与双CG的探针获得杂交的标本含有甲基化，而与TG探针杂交的标本未被甲基化。通过比较斑点上荧光的强度测定甲基化水平。 这种方法的优点是快速、简便、易于掌握，可一次检测多种样本，包括石蜡包埋样本。缺点是：1. 检测序列不能过长；2. 若探针错误杂交或重亚硫酸盐处理不完全，则可能出现假阳性或假阴性结果。 2.2.12 甲基化特异性多连接依赖性探针扩(Methylation-Specific multiplex ligation-dependent
from that developed by Baker et al.(Anal.Biochem.190,360,1990).See that paper for more details of the principle of the method. Materials (from Sigma) NADPH,pre-weighed vials (N 7505) DTNB (D 8130) GSH reductase,from bakers yeast (G 3664) GSH,free acid (G 6529
DNA 样品，将未甲基化的胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U）。重亚硫酸盐处理不会影响甲基化的胞嘧啶（m5C） 。为了检测甲基化位点，一对引物经设计带有鸟嘌呤（G），可与目标序列中的 m5C 配对；为了检测未甲基化位点，另一对引物带有腺嘌呤（A），可与重亚硫酸盐转化分子中的U配对（随后，与后续 PCR 循环中的胸腺嘧啶（T）配对）。通过引物配对得到的阳性 PCR 扩增结果可用于确定位点的甲基化状态（图 7）。 图 7.甲基化特异性 PCR 第一步，使用重亚硫酸盐处理 DNA 样品，将未甲基化的胞嘧啶转化
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