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联硕生物
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25MG

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DNA 样品,将未甲基化的胞嘧啶(C)转化为尿嘧啶(U)。重亚硫酸盐处理不会影响甲基化的胞嘧啶(m5C) 。为了检测甲基化位点,一对引物经设计带有鸟嘌呤(G),可与目标序列中的 m5C 配对;为了检测未甲基化位点,另一对引物带有腺嘌呤(A),可与重亚硫酸盐转化分子中的U配对(随后,与后续 PCR 循环中的胸腺嘧啶(T)配对)。通过引物配对得到的阳性 PCR 扩增结果可用于确定位点的甲基化状态(图 7)。 图 7.甲基化特异性 PCR 第一步,使用重亚硫酸盐处理 DNA 样品,将未甲基化的胞嘧啶转化
三句话读懂一篇 CNS:饮酒引起 74 万新发癌症;干细胞研究为不孕不育患者带来福音……
去甲基化酶2021 年 7 月 12 日,芝加哥大学何川团队联合上海科技大学刘如娟团队共同通讯在 Nature Cell Biology 杂志在线发表研究论文 ALKBH7-mediated demethylation regulates mitochondrial polycistronic RNA processing。揭示了ALKBH7 在细胞内主要对线粒体多顺反子 RNA 上的 m22G 和 m1A 进行去甲基化,进而调控线粒体 RNA 的加工成熟过程,证明 ALKBH7 是线粒体功能损失
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