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联硕生物
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5MG
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文献和实验相关实验
【原创】从用PRIMER premier设计引物到查看您所设计的引物会不会有目的产物,以人的APP基因为例
倍,也可以只稀释3-5倍或者不稀释,反正都能做得出来PCR,只是为了不浪费cDNA,完全可以稀释10倍以上(通常稀释10倍后取1ul做定量PCR,在20循环左右的时候荧光信号就可以被检测到,反正我的是这样的,才哥稀释了更多倍,才哥稀释了100倍) 2×Mix (即2×的酶,dNTP, Mg离子都混好了的那种) 15ul 引物 1uM的引物对 10ul 模板 1:10稀释后的cDNA 1ul 补水 4ul 也可以直接这样,就不用补水了,反正引物多点点没事,而且这样并不多,具体可以参见酶
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ETP-46464,SML1321-5MG
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