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999
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鹿森生物
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10MG
一般描述
DL-3-羟基-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)在HMG-CoA合酶作用下由乙酰CoA和乙酰乙酰CoA缩合而成。[1]
应用
DL-3-羟基-3-甲戊二酰辅酶A钠盐水合物已用于在药物治疗中研究其对mTORC1调控的影响。[2]它还用于比较两种反应性酰基辅酶A(如HMG-CoA和戊二酰-CoA)的酰化蛋白组。[3]
生化/生理作用
DL-3-羟基-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)可作为底物用于研究3-羟基-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的特异性和动力学。 羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)是萜类和酮类生物合成的关键中间体。它的代谢是他汀类药物的靶点,通过其控制胆固醇水平。
DL-3-羟基-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)可作为胆固醇合成的前体,[1]抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)会降低胆固醇的生成。[4]它在血液中可转化生成β-羟基丁酸。[5]羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)是胆固醇生物合成的调节酶,可偶联LDL受体调节胆固醇合成,受到抑制后会降低胆固醇的生成。
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文献和实验26 DL-色氨酸 20.00 56 核糖 0.500 27 L-酪氨酸.钠盐
)浓度及每日上升幅度,以了解功能损害程度以及有无高分解代谢存在。一般在无并发症内科病因ATN,每日Scr浓度上升40.2~88.4µmol/L(0.5~1.0mg/dl),少尿期多数在353.6~884µmol/L(4~10mg/dl)或更高;BUN每日升高约3.6~10.7mmol/L(10~30mg/dl),多数在21.4~35.7mmol/L(60~100mg/dl);若病情重、少尿期延长伴有高分解状态则每日Scr可上升176.8µmol/L(2mg/dl)以上,BUN每日可上升7mmol/L
,我国中年男性人群饮酒率约30%~66%,女性为2%~7%。男性持续饮酒者比不饮酒者4年内高血压发生危险增加40%。 2.1.3膳食高钠盐 我国人群食盐摄入量高于西方国家。北方人群食盐摄入量每人每天约12g-18g,南方为7g-8g。膳食钠摄入量与血压水平呈显著相关性,北方人群血压水平高于南方。在控制了总热量后,膳食钠与收缩压及张压的相关系数分别达到0.63及0.58。人群平均每人每天摄入食盐增加2g,则收缩压和舒张压分别升高2.0mmHg及1.2mmHg。 2.2血压升高是心血管发病
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