- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- 735000-5MG
- 2025年10月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
见标签
- 库存：
999
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
5MG
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文献和实验管中，吸去所有培养基。 14A、向离心管中添加 200μl 新鲜的 Matrigel，混合均匀后在 24 孔板的每个培养孔中心接种 50μl 混合液，目的是在每个孔内植入 1-3 个类器官。待 Matrigel 在 37℃ 培养箱中静置 10min 凝固后，加入 0.5ml hLOs 培养基进行培养。 15A、每 2-3 周重复步骤 12A-14A 。一旦前肠球体被置于 Matrigel 中，大约需要 50 天可以形成具有基底细胞、粘液分泌细胞、纤毛细胞，以及肺间充质细胞类型和原始肺泡细胞类型包围
用1ml枪头吹打避免过度聚合。 10、重复步骤 8，将培养基替换为中胚层分化培养基-2，放置在 37℃，5％CO2 培养箱中孵育 2 天。 血管类器官形成 11、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻，在 12 孔板中每孔铺 0.5ml 第一层胶原（1.5mg/ml collagen I+ 25％ Matrigel），轻轻旋转孔板使溶液分布均匀。 12、将 12 孔板放置在 37℃ 条件下固化 2 小时。 13、按照步骤 8 收取细胞沉淀，加入 1ml StemPro-34 SFM
，5%CO2 的培养箱中培养至细胞汇合度 70-80% 时进行传代。 3、吸去 MEFs 培养基，将 iPSCs 接种于明胶上，添加 10ml iPSCs（I）培养基，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养 3-5 天。 定向内胚层分化 4、在 60mm 培养皿中加入 2ml Matrigel，室温静置 2h 并添加 DMEM-F12 培养基至完全没过 Matrigel。 5、用不含 Ca2+/Mg2+ 的 PBS 冲洗 iPSCs 后，加入 300μl Accutase，37℃ 孵育
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