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999
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联硕生物
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100MG
General description
作为一种非蛋白质氨基酸,刀豆氨酸是精氨酸的同源物。它存在于苜蓿、丁香、豆类、洋葱和芽菜等植物中。[1]刀豆氨酸是由L-刀豆氨酸琥珀酸合成而来,其生物合成途径首次在刀豆植物中阐述。[2]
Application
刀豆氨酸已用于:
用作酵母翻译研究的翻译抑制剂[3]
用作筛选酵母的合成缺陷型(SC)培养基的组分[4]
在刀豆氨酸突变频率分析中筛选酿酒酵母[5]
Biochem/physiol Actions
刀豆氨酸是一种天然的L-氨基酸,因结构与L-氨基酸相似,用于对抗和干扰L-精氨酸-利用酶。[1]它是一种诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的选择性抑制剂。[6]作为精氨酰tRNA的底物,其在蛋白质合成过程中被合并,导致它作为精氨酸tRNA的底物,在蛋白质合成过程中被合并,导致异常的canavanyl蛋白质。补充刀豆氨酸会恶化紫花苜蓿引起系统性红斑狼疮样综合征(SLE),其与核内体和蛋白酶体的结合破坏了抗原加工。[1]
天然存在的 L-氨基酸会干扰 L-精氨酸利用酶,原因是它与该 L-氨基酸结构相似。它是诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) 的选择性抑制剂。
天然存在的 L-氨基酸,会干扰 L-精氨酸利用酶;诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) 的选择性抑制剂。
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文献和实验从刀豆( Canavalia ensiformis)分离的氨基酸 在精氨酸酶作用下可分解为副刀豆氨酸〔 canaline, NH2O CH2 CH2 CH( NH2 ) COOH〕和尿素,另外在转脒基酶的作用下则生成高丝氨酸〔 CH2 ( OH) CH2 CH( NH2 ) COOH〕和羟基胍〔 NH2 C( =NH) NHOH〕。
左旋茶氨酸 L-theanine 即谷酰基乙胺。是从茶叶中发现的( Y. Saka-to, 1950)。与谷氨酸同样机制合成。
L-DOPA (L-3,4-Dihydroxyphenylalanine)
The nonprotein amino acid, 3,4-dihydroxyphenylalanine (L -DOPA) (Fig. 1) is present in high concentrations (about 3–6%) in Mucuna spp. The in vitro addition of L -DOPA to the red blood cells from individuals deficient in glucose 6-phosphate
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