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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
RT
- 保质期:
见标签
- 库存:
999
- 供应商:
联硕生物
- 规格:
1G

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文献和实验次数可根据需要和条件而定,一般2-5个重复,个别也有采用2个重复的,但重复次数越多,误差就会越小,相对地说结果就会越正确。不同的重复次数应按其相应的最大或然数表计算结果。若要求出土样中每克干土所含的活菌数,则要将前述两例中所得的每毫升菌数除以干土在土样中所占的质量分数(烘干后的土样质量/原始土样的质量)。 计算式为: 三、实验器材 1. 土壤样品:肥沃菜园土 2. 培养基:阿须贝(Ashby)无氮培养液(附录三、15)22管(每管装5ml,加1cm×4.5cm滤纸l条) 3. 器材:90ml无菌
。 14B、随后将新的类器官转移至 1.5ml 离心管中,高速(约 6000g)离心 3-5s,或低速(约 300g)离心 3min。离心后,上皮碎片将沉降到底部,Matrigel 继续悬浮在培养基中,细胞团沉积在离心管底部。 15B、在显微镜下用移液器取出培养基和 Matrigel,向沉淀的细胞团内添加 200μl 新鲜的 Matrigel,混合均匀后在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl 混合液。待 Matrigel 在 37℃ 培养箱中静置 10min 凝固后,加入 0.5ml 人芽尖
m1的溶液中加入大约1ml微珠,室温孵育1 h,轻轻摇动混匀。 ②用10倍体积的 0.2mol/L硼酸钠(pH9.0)洗涤微珠2次,每次以3000′g离心2min,或10000′g离心30s。 ③用10倍体积的0.2mol/L硼酸钠(pH9.0)重悬微珠,留取相当于10ml湿微珠的样品。加入足量的二甲基庚二酸酯(固体)至微珠匀浆中,使终浓度为20mmol/L。 ④室温孵育30min,使结合在蛋白A或G微珠上的抗体与微珠基质发生交联。并轻轻混匀。留取相当于10ml交联微珠的样品。 ⑤
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