- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- D6513-10MG
- 2025年10月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
见标签
- 库存：
999
- 供应商：
联硕生物
- CAS号：
313-04-2
- 规格：
10MG
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文献和实验1、繁殖瓶苗 将待繁脱毒苗在无菌条件下每叶节切一段，接种在仅含大量元素、微量元素和铁盐的无激素MS固体或液体（可用纸桥）培养基的组培瓶中，置培养室内培养。培养条件为：光照1000-3000lx,光周期13-16h/d,培养温度（25±2）℃，空气相对湿度50%-60%，自然通风。叶节段接种30-50d后长成3-5片叶的幼苗。记录苗芽发生时间，生长状况，污染率。再按照上述方法重复进行扩繁，直到达到要求繁殖数量为止。2、繁殖微型薯 将上述具有3-5片叶幼苗，加入液体培养基（MS+BA2-10mg
。分离与提纯核酸最基本的要求是保持核酸的完整性及纯度。要从生物组织中提取DNA，睱DNA是以核蛋白(DNP)形式存在于细胞核中故首先必须粉碎组织，裂解细胞膜和核膜，使DNP释放出来，再用苯酚提取蛋白。由于细胞中的核糖核蛋白(RNP)和DNP往往一起被提取，故DNA沉淀中混有RNA。需用核糖核酸酶(RNase)处理，去除RNA。并用蛋白酶将遗留的少量蛋白质水解除去，再经苯酚处理，乙醇沉淀，最后可得较为纯净的DNA。它的纯度可以从260nm波长处的光密度和280nm波长处的光密度之比值测知，一般以O.D
Purification of Myosin Light Chain Kinase
7.0 4.Buffer C DE 52 Elution 10 mM MOPS- 5ml of 2M stock solution 1 liter 1 mM EDTA- 5ml of 0.2M stock solution 200 mM MaCl- 11.7g 1 mM DTT* - 1ml of 1M stock solution 0.1 mM PMSF* - 1.75ml of 10mg/ml stock solution pH 7.0 5.Buffer D Dialysis 10 mM MOPS
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