- ￥14
- 禾午生物
- P73844
- 国产
- 2025年10月23日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 英文名：
pLV3-EF1a-CD8α-anti-PD-L1 scfv-3×FLAG-CD8-hinge-CD8α-TM-CopGFP-Puro
- 保质期：
3个月~12个月
- 供应商：
上海禾午生物有限公司
- 保存条件：
负20℃＆负80℃
- 规格：
干粉＆甘油菌
| 名称 | pLV3-EF1a-CD8α-anti-PD-L1 scfv-3×FLAG-CD8-hinge-CD8α-TM-CopGFP-Puro |
| 别称 | anti-PD-L1 scfv |
| 基因长 | 2304bp |
| 质粒宿主 | 哺乳细胞,慢病毒 |
| 质粒用途 | 蛋白表达 |
| 片段类型 | ORF |
| 片段物种 | 铜绿假单胞菌 |
| 原核抗性 | Amp |
| 筛选标记 | Puro |
| 荧光标记 | 绿色 |
| 启动子 | EF1a |
| 复制子 | pUC |
| 感受态 | Stbl3 |
| 温度 | 37度 |
| 背景载体 | pLV3-EF1a-MCS-PGK-CopGFP-Puro |
| 正向引物 | M13F-72 |
| 拷贝数 | 高 |
| pLV3-CMV-Zkscan1(mouse)-3×FLAG-CopGFP-Puro |
| pLV3-CMV-ESM1(human)-2-3×FLAG-CopGFP-Puro |
| pLV3-CMV-TARDBP(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro |
| pLV3-CMV-HK2(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro |
| pLV3-CMV-HLA-E(human)-3×FLAG-EF1a-mCherry-Blast |
| pLV3-CMV-RRM1(human)-3×FLAG-Hyg |
| TetOn-mCherry-EGFP-Serp1(mouse) |
| pLV3-CMV-Maged1(mouse)-6×His-Puro |
| pLV2-CMV-EGFP-HOXA1(human)-3×FLAG-Puro |
| pLV3-TRE-TASL(human)-EF1a-Puro-rTetR |
| pLV3-CMV-Cherp(mouse)-3×FLAG-CopGFP-Puro |
| pLV3-CMV-HMGA1(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro |
| pLV3-CMV-EGFP-RAB5A(human)-Puro |
| pLV3-CMV-SNX19(human)-2-3×FLAG-CopGFP-Puro |
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文献和实验做CAR-T别急着转染：先花3分钟鉴别载体代次，别等实验白做才后悔
产品采用。 关键要点：scFv的靶向对象必须是细胞膜表面抗原。如果scFv针对的是可溶性细胞因子，那该载体大概率不是CAR，而是一个用于中和毒素的普通表达载体。 铰链区（Hinge） 铰链区连接scFv和跨膜域，赋予scFv足够的空间灵活性去结合抗原。最常用的铰链区包括CD8α Hinge和CD28 Hinge。CD8α Hinge较长，柔韧性好，空间位阻小，是目前主流选择。CD28 Hinge较短，刚性更强，可使CAR-T细胞对抗原更敏感
STM：傅阳心、侯玉柱等发现放疗与免疫治疗的交汇点，兵家必争之地竟是这群细胞
究竟是哪些 T 细胞亚群发挥了上述作用，研究人员使用抗体清除 CD4 + 或 CD8+ T 细胞。结果发现，只有 CD8+ T 细胞的减少能够消除了放疗诱导的 Ter 细胞减少，这表明是 CD8 + 而不是 CD4+ T 细胞发挥作用。 图片来源：Sci. Transl. Med PD-L1 阻断治疗减少肿瘤诱导的 Ter 细胞积累 免疫疗法，包括 PD-L1 和 PD-1 阻断等，是有望治疗许多癌症的方法。PD-L1 阻断能够增强 CD8+ T 细胞的免疫功能，包括干扰素的产生和细胞毒活性的增强
green快速染料标记1 × 104个TYK-nu细胞，96孔板放置4h，然后加入2 × 104个或5 × 104个T细胞和激活剂scDb（anti-CD3ε scFv，单链双特异性抗体形式）进行共培养。不断减少的绿色荧光信号，表明激活的T细胞具有显著的免疫杀伤作用。同时，通过Incucyte®系统的10×物镜连续拍摄120h，计算每孔中每mm2的gfp阳性对象数量，发现H2-scDb介导的细胞毒性同样通过TP53的破坏而减轻。 2. Nature：神经细胞吞噬及分化 应用领域：神经
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