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鹿森生物
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100MG

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文献和实验) 配制0.5%的甲基绿水溶液。用等体积氯仿作5~7次抽提,直到氯仿层无色为止。过滤除菌,置4℃保存。 每100mL灭菌溶化的DTA培养基加1mL(MG)染料液,甲基绿最终浓度为0.005%。
Methylation of Fatty Acids (Kropinski Method)脂肪酸甲基化
nmoles/100ml (usually 10mg of C15 in 100ml of reagent.Weigh 10mg of whole cells or 1 mg of LPS into a clean screw-cap tube.Add 1ml of MeOH-HCl reagent/internal standard into each tube and vortex.Heat at 100oC for 20 minutes. (Note: each tube
求助坛内有经验者:在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到了一些困难。先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。1.应该说甲基化特异PCR是1996年开始的,原始论文:Methylation-specific PCR: A novel PCR assay for methylation status of CpG islands (见下贴附件)。其中关于DNA的Bisulfite处理见本贴附件。2.而在《Current
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