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999
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鹿森生物
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250G

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文献和实验℃下将收集的血浆分装保存,避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐,肝素钠,枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书,查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中,在2-8℃下以1000×g离心20分钟,除去细胞碎片和杂质,收集上清液备用,样本保存在-20℃或-80℃,避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1) 吸出培养板中的培养基,用胰蛋白酶消化细胞,然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮
,000 g,5 min,4℃离心收集菌体。 1.5 吸去上清,菌体保持在冰水浴中。 1.6 用250 ml冰冷的无菌水重新垂悬菌体,然后12,000 g,5 min,4℃离心去上清。应该用250 ml的无菌水洗涤2次以上。 1.7 将洗涤后的菌体垂悬于25 ml冰冷的10%的甘油中,转移至30 ml的离心管中,12,000 g,5 min,4℃离心去上清。 1.8 重新将菌体沉淀垂悬于2 ml 10%的甘油之中,细胞浓度~1×1010 cells/ml。 1.9 将感受
相关专题 DNA连接与转化 氨苄青霉素(ampicillin)(100mg/ml) 溶解1g氨苄青霉素钠盐于足量的水中,最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。 羧苄青霉素(carbenicillin)(50mg/ml) 溶解0.5g羧苄青霉素二钠盐于足量的水中,最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml~50
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