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RT
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见标签
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999
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鹿森生物
- 规格:
100G

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文献和实验剂 : 0.48%柠檬酸,1.32%柠檬酸钠,1.47%葡萄糖3.方法1)样品的处理和裂解(1)将100μl鱼血用PBS稀释至1ml(2)加入1倍体积冰冷的Buffer C1,3倍体积(3ml)的ddH2O 。(3)翻转数次至悬冷液成半透明(4)冰浴10min。(5)4℃,1300g离心15min,弃上清液。(6)加入250μl冰冷的Buffer C1,750μl冰冷的ddH2O。(7)轻弹,溶解沉淀。(8)4℃,1300g离心15min,弃上清液(如沉淀不是白色,重复洗涤步骤)。(9)加入1ml
的序列。尽管一次步行获得的片段长度短于 6 kb,但可通过多次反应获得更长的片段。该方法对于填补基因组中的一些间隙,特别是当这些缺失的克隆通过常规的筛选文库很难得到时非常有。 一、高质量基因组DNA 的提取 1 材料 实验鱼,尾静脉取血100 μl(含抗凝剂) 2 试剂 QIAGEN Genomic 20/G;Tip Holders;Buffer C1;Buffer QBT;Buffer QF 抗凝剂 : 0.48%柠檬酸,1.32%柠檬酸钠,1.47%葡萄
B1225 Putrescine Hydrochloride(腐胺) 5g 160 分装:Sigma B1227 Pyruvic Acid,Na (丙酮酸钠) 20g/100g 100/450 Amresco分装 B1235
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