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999
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鹿森生物
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1G

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文献和实验ml冰乙酸加蒸馏水定容至100ml,在使用时再加2.72g乙酸钠(NaAc·3H2O),待完全溶解后,即可使用; 2. 甲基绿-哌咯宁染色液配制 A液:取2g甲基绿加入100ml pH4.8的0.2mol/L的乙酸缓冲液中即可; B液:取1g哌咯宁加入100ml pH4.8的0.2mol/L的乙酸缓冲液中即可; 用时将A、B液按5:2混合即可。 染色步骤: 1. 取培养于盖玻片上的贴壁原代
buffer 到65℃ ;(b)称取大豆粉0.1g ,放入2ml Eppendorf 管;(c)加入400μl AP1 buffer 和4μl RNase (100mg/ml ),混匀,注重避免皮肤接触AP1 buffer ,65℃孵育10-15min ;(d)加入130μl AP2buffer ,混匀,置于冰上5min ,(在酸性溶液中蛋白质和多聚糖可发生沉淀),冰浴,沉淀未折叠的蛋白质,或使其他蛋白质发生错误折叠,并灭活DNA 酶。溶液AP2含乙酸,应避免皮肤接触; (e)12000×g将混合
用GC、GC/MS方法检测人尿中Selegiline及其代谢物
下吹干,再以100 L乙酸乙酯溶解,GC/MSD进样2 L。在进行selegiline代谢物amphetamine,methylamphetamine及norSelegiline尿中排泄趋势试验中,尿样提取程序如下:分别取0-72小时收集的各份尿样5 ml,加入0.5 ml 5M KOH,3 g NaCl,2 ml 5 ppm二苯胺(内标)的叔丁基甲醚溶液,振摇,离心,分离醚层,于GC进样2 L。 点击查看全文 用GC、GC/MS方法检测人尿中Selegiline及其代谢
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