N,N′-二琥珀酰亚胺基碳酸酯，43720-25G

SH试剂 SH-reagent

硫醇盐的试剂：对氯汞苯甲酸（ PCMB ）、路易氏毒气（ Lewisite ， ClCH=CH-AsCl 2 ）、 Hg 2 、 Ag 、 As 3 等。（ 3 ）烷化剂：碘乙酸；碘乙酰胺、 N- 乙基顺丁烯二酰亚胺（ NEM ）、乙烯亚胺、丙烯腈等。在使用时最好采用各种 SH 试剂，特别是含于蛋白质的 SH 基，因为其存在状态以至其反应性各种各样，而上述的各试剂有可能与存在于蛋白质中的 SH 基以外的官能基起反应，如果用一种试剂不能抑制其活性而认为没有必需的 SH 基，或者相反

直接点样的芯片制备技术

difluoride，PVDF)，使用时先将膜切割成所需尺寸，然后用95％乙醇浸泡处理。以载玻片作为载体时，一般需经过特殊化学修饰。通常用含乙醛的硅烷试剂处理载玻片，使载玻片表面带有活性醛基基团，醛基与蛋白质所带的氨基反应将蛋白质固定在载体上，这种方法适合固定较大的蛋白质分子。若固定较小的蛋白质分子或肽，则用小牛血清白蛋白—琥珀酰亚胺(BSA—NHS)修饰载玻片。具体方法为：先在载玻片上吸附上一层BSA分子，然后用N，N二琥珀酰亚胺基碳酸酯(N，N-disuccinimidyl carbonate)，激活BSA

　原核基因表达调控

所需要的启动子，调控基因i编码合成调控蛋白R，R能与o结合而阻碍从p开始的基因转录，所以o就是调节基因开放的操纵序列，乳糖能改变R结构使其不能与o结合，因而乳糖浓度增高时基因就开放，转录合成所编码的酶类，这样大肠杆菌就能适应外界乳糖供应的变化而改变利用乳糖的状况，这个模型是人们在科学实验的基础上第一次开始认识基因表达调控的分子机理。 二、操纵元(operon)的基本组成 乳糖操纵元模型被以后的许多研究实验所证实，对其有了更深入的认识，并且发现其他原核生物基因调控也有类似的操纵元