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见标签
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999
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联硕生物
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5ML

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文献和实验%、且大部分无分化的状态时,吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入 0.5 mM EDTA 洗涤细胞一次。 4、吸去 EDTA 溶液,每孔加入 0.6ml Accutase,并将培养皿放置在 37℃ 解离约 3-5min,直到所有的细胞变圆。 5、向每个孔中加入 5ml 的 hPSCs 培养基,并用 0.1% 台盼蓝进行染色计数。 6、将所有细胞转移至 15ml 离心管中,室温下 300g 离心 3min,收集沉淀细胞。6 孔板中每孔接种 2×105 个细胞,加入预热的 3ml hPSCs 培养
Cyanine Dye Purification Protocol
may be loaded up to 150 A260 units of sample (based on the A260 reading for both labeled and unlabeled dNTPs in the filtrate), lyophilized down to 3-5 mL (volumes of 6.5-7.5 provided reasonable yields, and volumes of u p to 10 mL have been successful
Divide into two 15 ml c/f tubes--5 ml each. Invert for additional 5 min. Solution should be pink and will contain thread-like material. Spin at 4°C, 4000 rpm for 20 min to remove insoluble material. All spins done in fixed angle rotor
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








