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999
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联硕生物
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1ML

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文献和实验用1ml枪头吹打避免过度聚合。 10、重复步骤 8,将培养基替换为中胚层分化培养基-2,放置在 37℃,5%CO2 培养箱中孵育 2 天。 血管类器官形成 11、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻,在 12 孔板中每孔铺 0.5ml 第一层胶原(1.5mg/ml collagen I+ 25% Matrigel),轻轻旋转孔板使溶液分布均匀。 12、将 12 孔板放置在 37℃ 条件下固化 2 小时。 13、按照步骤 8 收取细胞沉淀,加入 1ml StemPro-34 SFM
荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)
分数50%硫酸葡聚糖(DS):65oC水浴中融化,4oC或-20oC保存。6)杂交液:8µL体积分数25%DS,20µL 20×SSC混合。(或40µL体积分数50%DS,20µL 20×SSC,40µL ddH2O混合)取上述混合液50µL,与5µL DF混合即成。其终浓度为体积分数10%DS,2×SSC,体积分数50%DF。7)PI/antifade溶液PI原液:先以双蒸水配置溶液,浓度为100µg/mL,取出1mL,加39mL双蒸水,使终浓度为2.5µg/mL。Antifade原液:以PBS
为根系活力指标。【仪器与用具】分光光度计1台;100ml烧杯3只;50或100ml量筒1个(依根系大小而定);吸量管1ml 1支,10ml 1支;试管(15×150mm)10支;容量瓶1000ml 1个,100ml 1个;吸水纸适量;试管架1个。【试剂】0.0002mol/L甲烯蓝溶液:精确称取74.8mg甲烯蓝(C16H18N3SCl·3H2O),加水溶解,定容至1000ml。此溶液每ml含甲烯蓝0.0748mg。0.010mg/ml的甲烯蓝溶液:用刻度吸管吸取0.0002mol/L甲烯蓝13
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