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- Sigma
- 进口
- 15156-5G
- 2025年10月23日
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RT
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见标签
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999
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
5G
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文献和实验4 0.2g，1%酚红溶液1.5ml，胰酶（1:250）2.5g，溶于100ml双蒸水中，NaOH调节pH至7.2~7.5，过滤除菌，分装，-20℃保存备用，使用时1∶10倍稀释。 7.5%NaHCO3： 7.5g NaHCO3溶于100ml双蒸水中，115℃高压灭菌15min，置4℃冰箱冷藏备用。 10% RPMI1640营养液：于1×RPMI1640溶液中加入10%小牛血清，按照1% 比例加入2×104U/ml双抗，用7.5% NaHCO3或10% HCl溶液调节pH值至7.2
量成正比。 判断RNA提取物的完整性是进行电泳的主要目的之一。完整的未降解的RNA制品的电泳图谱 应可清晰看到18s rRNA、28s rRNA、5s rRNA的三条带，且28s rRNA的亮度应为18s rRNA的两倍。 三、材料、试剂及器具 1、 材料 总RNA提取 物。 2、 试剂 (1)0.1%DEPC水：200ml双蒸去离子水加0.2mlDEPC焦炭酸、二乙酯混匀，室温放置过夜，高压灭菌。 (2)10x电泳
2H2 0)23.5g，用双蒸水溶解至100ml，即为pH 3.5的枸橼酸缓冲液。 9. 解剖显微镜下选取免疫反应阳性部位。1%OsO4后固定30分钟，双蒸水漂洗； 10. 组织标本的脱水、树脂包埋、超薄切片制作及电镜观察等方法同前述。 主要优点： 该方法形成的金银颗粒电子密度高，反差强，敏感度高；包埋前染色的标本可在解剖显微镜下选取阳性部位，结合半超薄切片的应用，能明显提高工作效率，特别适于抗原含量少的组织细胞的免疫电镜研究。缺点：显影处理需在暗室进行，操作较繁琐；而且增加包埋前
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