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RT
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见标签
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999
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联硕生物
- 规格:
5ML

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文献和实验Divide into two 15 ml c/f tubes--5 ml each. Invert for additional 5 min. Solution should be pink and will contain thread-like material. Spin at 4°C, 4000 rpm for 20 min to remove insoluble material. All spins done in fixed angle rotor
%、且大部分无分化的状态时,吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入 0.5 mM EDTA 洗涤细胞一次。 4、吸去 EDTA 溶液,每孔加入 0.6ml Accutase,并将培养皿放置在 37℃ 解离约 3-5min,直到所有的细胞变圆。 5、向每个孔中加入 5ml 的 hPSCs 培养基,并用 0.1% 台盼蓝进行染色计数。 6、将所有细胞转移至 15ml 离心管中,室温下 300g 离心 3min,收集沉淀细胞。6 孔板中每孔接种 2×105 个细胞,加入预热的 3ml hPSCs 培养
Amplifying a large phage-display library without losing diversity
supplemented with 0.22 mg/ml tetracycline; shake vigorously for 35 min at 37℃. 5.To each flask add 1 ml 20 mg/ml tetracycline,bringing the concentration up to 18 mg/ml.If the library is in the f88-4 vector,also add 1 ml 1 M IPTG to induce expression
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