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核实
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RoosterVial™-hBM-20M-XF
- 供应商:
南京北鱼生物科技有限公司
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N/a
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文献和实验在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
类器官扩增培养基(SCM304)添加到每个孔中。 立即将板转移到 37 °C ,5% CO2 培养箱中培养 48 小时。 每 2 天用 3dGRO™ 人结肠类器官扩增培养基 (SCM304) 更换培养基,直到分化第 12 天。 注:结肠球状体将在第 12 天结束时形成,使用 3dGRO™ 人类结肠类器官扩增培养基(SCM304),其将嵌入ECM 基质胶中以生成成熟的结肠类器官。 将终浓度为 10 µM 的 ROCKi Y-27632 (SCM075)添加到人结肠类器官扩增培养基(SCM304
precipitation. The purified RNA may need to be concentrated by precipitation for downstream applications. An ammonium acetate (NH4OAc) precipitation (0.1 volumes of 5 M NH4OAc, and 2-2.5 volumes 100% ethanol, at -20– for >25 min) gives good recovery of RNA
方法。 收获细胞(保证健康的单细胞悬液)。 使用胰蛋白酶-EDTA 溶液 ( T3924 ) 分离上述贴壁细胞。Millicell® Digital Cell Imager(MDCI10000)观察到细胞融合度应为80-90%,且状态良好。 以300 x g离心细胞悬液 5分钟并吸出上清液。将细胞重悬于少量培养物中,例如 3-5 mL 的 3dGRO™ 球状体培养基 ( S3077 ) 注:可让细胞穿过40 µM细胞过滤器或带细胞过滤器卡扣盖的5 mL 圆底聚苯乙烯试管,以实现单细胞悬浮。
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