6-羟基-7,4'-二甲氧基异黄酮

4-羟基-2,6-二甲氧基苯甲醛合成工艺

升三口瓶中，加入770 g (5.00 mol) of 3,5-二甲氧基苯酚和936 mL (10.04 mol) POCl3，搅拌10min，冷却到0度，控制温度低于10度，再4小时内滴加入582 mL (7.52 mol)无水DMF，然后升温至室温，搅拌16小时，反应液倒入到11.5 kg冰中，再用3X2升水将三口瓶涮干净，室温搅拌1小时，加入NaOH(~1.2 kg)至 pH6.0，过滤，40度真空

完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析

) 为标准 样品，发现这种方法比被动洗脱的效果好。当凝胶上样量为5jug 时，回收效率分别为： BSA   8 9 % 和 PhosB 5 8 % ^ 被 动 洗 脱 （ 将捻碎的蛋白质条带浸泡在I X 电泳缓冲液过夜） 无法回收到磷酸酶B ，并且只能回收加样的 B S A 的 39 %   ( 表 27-1)。在 进 行 MALDITOF  M S 之前，将浓缩蛋白质与基质共结晶，进一步去除残留杂质。混合蛋白质溶液 和基质溶液[芥子酸，l 〇 mg/m L 溶于乙腈/水 （3  :  7)]，置

大孔树脂在中药成分分离中的应用

吸附,极性树脂则易在水中吸附极性物质。刘国庆等在研究大孔树脂对大豆乳清废水中异黄酮的吸附特性时发现由于加热、碱溶工艺使一部分黄酮苷生成了苷元,故而非极性和弱极性大孔树脂有利于异黄酮的吸附,而且解吸容易。韩金玉等研究了5种大孔树脂发现弱极性树脂ＡＢ 8适合银杏内酯和白果内酯的分离。潘见等研究了10种大孔树脂发现,极性和弱极性树脂有利于葛根异黄酮的吸附与解吸且较高的比表面积、较大的孔径、较小的孔容有利于吸附。 2.2　被吸附的化合物结构的影响一般来说,被吸附化合物的分子量大小和极性的强弱直接