- ￥99
- 魅罗科技（MeloPEG）
- 000591
- 中国
- 2025年10月10日
企业认证
相关产品推荐更多 >
944792-75-0 MAX8（VKVKVKVKVpPTKVEVKVKV） 20 个氨基酸残基组成的功能性肽
￥99
Cholesterol-PEG-CRQRSRRRRRRSCQTHHHHH CRQRSRRRRRRSCQTHHHHH-PEG-Cholesterol 胆固醇-聚乙二醇-多肽
￥99
DSPE-PEG-PTGAKV PTGAKV-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-MMP-13敏感肽
￥99
FITC-PEG-PLGA PLGA-PEG-FITC 荧光素-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
￥99
PLGA-PEG-TAT(YGRKKRRQRRR) TAT-PEG-PLGA 聚丙交酯乙交酯-聚乙二醇-靶向穿膜肽TAT
￥99
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
DSPE-PEG-PEGA-pVEC
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20冷冻，干燥
- 规格：
50mg
DSPE-PEG-PEGA-pVEC PEGA-pVEC-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-肿瘤归巢细胞穿透肽
关键产品信息
中文名称：磷脂-聚乙二醇-肿瘤归巢细胞穿透肽
简称 : DSPE-PEG-PEGA-pVEC
品牌： 魅罗科技（MeloPEG）
纯度：95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DSPE-PEG-PEGA-pVEC 是一种多功能表面修饰分子，由疏水性磷脂 DSPE、亲水性聚乙二醇 PEG 和肿瘤归巢细胞穿透肽 PEGA-pVEC三部分组成，可用于构建靶向性强、细胞摄取效率高、体内稳定性好的智能纳米药物递送系统。
DSPE-PEG-PEGA-pVEC 在生物医学领域的应用
1. 肿瘤靶向药物递送系统
DSPE-PEG-PEGA-pVEC 通过其 PEGA-pVEC肽段 实现对肿瘤（如乳腺癌）组织的主动识别和穿透，在肿瘤微环境中定向富集，可显著提高抗癌药物（如DOX、PTX、EGCG）的递送效率和治疗效果，减少对正常组织的损伤。
2. 细胞内递送增强剂
由于 pVEC 具备细胞穿膜能力，该材料修饰的纳米载体能够更有效地进入肿瘤细胞，克服传统纳米药物“进入障碍”，提高药物在细胞内的活性浓度，从而增强诱导细胞凋亡或杀伤的能力。
3. 长循环智能纳米载体构建
PEG部分提供良好的血液稳定性和长循环能力，DSPE作为疏水锚定基团嵌入载体表面，使整个结构稳定地修饰在脂质体、胶束等系统中，广泛用于构建智能响应性递药平台。
4. 乳腺癌等实体瘤靶向治疗
因 PEGA 段具有乳腺肿瘤归巢功能，该材料在乳腺癌治疗中尤为常见，常用于构建用于 MCF-7、4T1 等模型的靶向纳米药物系统，并已在多个体外、体内实验中验证其显著提高药效和靶向性。
5. 多功能纳米平台构建基础模块
DSPE-PEG-PEGA-pVEC 还可作为基础连接模块，与光敏剂、成像探针、基因载体等结合，用于开发肿瘤成像-治疗一体化系统（theranostics），拓展其在精准医学中的应用。
相关目录：
DSPE-PEG-pVEC(LLIILRRRIRKQAHAHSK) 磷脂-聚乙二醇-细胞穿膜肽
DSPE-PEG-RDVFTKGYGFGL 磷脂-聚乙二醇-线粒体靶向肽
DSPE-PEG-RIFIHFRIGC 磷脂-聚乙二醇-细胞穿透肽
DSPE-PEG-PD-L1Pep-1(CLQKTPKQC) 磷脂-聚乙二醇-PD-L1 拮抗肽
DSPE-PEG-PD-L1Pep-2(CVRARTR) 磷脂-聚乙二醇-PD-L1靶向肽
DSPE-PEG-SRLKEIANSPTQFWRMVARNTLGNGAKQSLNEHARL 磷脂-聚乙二醇-PD-L1靶向肽
DSPE-PEG-A8(SPWPRPTY) 磷脂-聚乙二醇-靶向肽
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验载荷”（替代值0.15～0.25mmol/g）和高载荷（0.3～0.5mmol/g）PEG-PS树脂的优点。 3.2 PEGA树脂及PEG类树脂的新应用 PEGA树脂是由Morten Melder发展起来的亲水性树脂，由PEG与酰胺基团交联而成。一般用于间歇式和连续流动多肽合成。它们的性质和PEG-PS树脂有很多相似之处，如NovaSyn TG树脂（3-1），其平均珠体大小为90μm，每克树脂有2.86×106个小珠体。由于它特别适合应用于连续流动多肽合成。NovaSyn TGA树脂
Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
性，或通过控制DNA转录或翻译而影响特异的蛋白合成，最终产生特定的生理效应或发挥其药理作用。因此受到国内外许多化学家、生物学家和药学家的重视。早在1944年，Gause 从细菌中分离出环十肽短杆菌肽GS（Gramicidin S），GS对革兰氏阳性菌有很强的抗菌能力[15]。脑下垂体后叶激素中催产素（Oxytocin）[4]与加压素（Vasopressin）[5]均为最早研究的杂环肽，它们的结构中均含硫—硫键。 Pettic等[6]从印度海兔中提取分离了9种抗肿瘤与细胞毒的Dolastatins（见
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
