- ￥560
- Bioss
- AK267
- 2025年10月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100T/48S
| 产品编号 | AK267 |
| 英文名称 | Ca++Mg++ -ATPase Assay Kit |
| 中文名称 | Ca++Mg++-ATP酶活性检测试剂盒 |
| 保存条件 | 详见说明书. |
| 注意事项 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 背景资料 | 意义：Ca++Mg++-ATP 酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中，可催化 ATP 水解生成 ADP 和无机磷。原理：根据 Ca++Mg++-ATP 酶分解 ATP 生成 ADP 及无机磷，通过测定无机磷的量来确定 ATP 酶活性高低。 |
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文献和实验QIAGEN Plasmid plus Kit——超快纯化多至10 mg转染级别纯质粒
♦利用真空方式超快速进行质粒纯化，碱裂解步骤后，利用QIAfilter无须离心即可澄清裂解液，然后离心柱安置于真空底座（例如：QIAvac 24 Plus 见图1）上进行DNA的洗涤和洗脱。Midi and Maxi kit 20 分钟内可纯化24 个样本Mega和Giga Kit可分别在40，50分钟内处理12个样本。 ♦QIAGEN Plasmid plus Midi/Maxi Kit 提供优化的高产量protocol 并采取高洗脱体积，确保纯化得到高产量质粒
microliters of 0.5M EDTA, 20 microliters 1M Tris-HCl, pH 6.5 and 2 microliters of 10mg/ml Proteinase K to the combined eluates and incubate for one hour at 45�C. 14, Recover DNA by phenol/chloroform extraction and ethanol precipitation. Addition
Gel Mobility Shift Assay Conditions -Mg/EDTA in Gel and Buffer
Steve HahnProtein Dilution Buffer 5ml20 mM Tris pH7.9 100 microliters 1M Tris 7.9150 mM KCl 0.75 ml 1 M KCl1 mM DTT 50 microliters 0.1 M DTT10% glycerol 1 ml 50% glycerol50 micrograms/ml BSA 2.5 microliters 100 mg/ml BSA3.1 ml H2OOptional: add Brij
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