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- SIGMA
- 美国
- MAK037-1KT
- 2026年01月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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−20°C
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现货
- 供应商：
麦飞生物
- CAS号：
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- 规格：
MAK037-1KT
说明
一般描述
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)是一种参与多种氧化还原反应的酶辅因子。NAD作为电子载体，在氧化(NAD)和还原(NADH)形式之间循环。[1]NAD除了在氧化还原反应中发挥作用外，在ADP(二磷酸腺苷)-核糖基化反应和作为去乙酰化酶的底物中也发挥着关键作用。[2]
应用
NAD/NADH定量试剂盒已可用于，当存在曲美他嗪时，SIRT1(去乙酰化酶1)活性(与缺血再灌注损伤相关)对NAD+/NADH定量的影响。[3]
适用于动物组织(肝、肾等)、细胞培养(贴壁细胞或悬浮细胞)、血清或尿液中NADH和NAD的检测。
生化/生理作用
NAD/NADH定量试剂盒为敏感检测细胞内核苷酸、NAD(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)和NADH及它们的比值提供了一种方便的工具，无需从样品中纯化NAD/NADH。该试剂盒针对NAD和NADH，不检测NADP或NADPH。NADt(NAD和NADH)或NADH在比色法(450 nm)中定量。
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活，必须了解酶催化反应总的反应式，而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②. 酶联测定法 过氧化物酶和它的共底物或辅酶必须过量，使酶联测定不属于限速步骤。 ③ 酶
地点：中国农科院重大工程楼 107 为检验BioTeke公司实时荧光定量试剂（SYBR GreenⅠ）质量，本次实验分别采用国际知名的ABI公司（ABI Power SYBR Green PCR Master Mix）、TOYOBO公司（Realtime SYBR GreenⅠPCR Master Mix）和BioTeke公司产品进行实时荧光定量PCR分析，实验过程中除了荧光定量试剂Mix不同，其它反应条件（模板、引物和反应
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