圆柱形12分区样品台

荧光定量 PCR——想要实验结果可靠，各种对照不可少

和台面上残留的 DNA 和 RNA。 试剂组分的污染 按照标准 PCR 实验室的分区要求，在清洁度最高的「试剂储存和准备区」进行试剂的制备、分装和预混液的制备。大包装的 qPCR 试剂开封后进行分装，以减少反复冻融和吸取次数。在做多样本 PCR 反应时，先配制反应混合液分装至反应管中，最后加入样本核酸。避免同时开盖，实现完全闭管操作。实验试剂应与样品和 PCR 产物分开保存，不应放于同处。 前次 PCR 扩增产物和引物残余污染 标准的 PCR 实验室分区通过「标本制备区

图像采集与分析技术及凝胶成像分析系统操作方法（图）

短波紫外反射光源（254nm） 　　Upper white 顶部白色反射光源 　　Lower white 底部白色透射光源 8．E.D.R.及N.F.的选择： E.D.R. 动态范围扩展，可以使照片由12 位变为16位，更加清晰。N.F. 中间部分区域校正，可以消除背景光 分布不均造成的影响。 9．选择照相时所使用的灵敏度：　　High resolution 高分辨率 　　Medium sensitivity 中灵敏度 　　High sensitivity 高灵敏度 　　Max

WZZ-2型自动旋光仪的原理与使用

，此系正常现象。 (11)钠灯在直流供电系统出现故障不能使用时，仪器也可在钠灯交流供电的情况下测试，但仪器的性能可能略有降低。 (12)当放入小角度样品（小于0.5º）时，示数可能变化，这时只要按复测按钮，就会出现新的数字。 2．测定浓度或含量 先将已知纯度的标准品或参考样品按一定比例稀释成若干只不同浓度的试样，分别测出其旋光度。然后以横轴为浓度，纵轴为旋光度，绘成旋光曲线。一般，旋光曲线均按算术插值法制成查对表形式。 旋光曲线 定时，先测出样品的旋光度，根据旋光度从旋光曲线