- ￥152 - 400
- bomei
- R31836
- 合肥
- 2025年09月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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100
- 保质期：
6个月
- 供应商：
合肥博美
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2～8℃
- 规格：
2×100ml/2×500ml
| 规格： | 2×100ml | 产品价格： | ￥152.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2×500ml | 产品价格： | ￥400.0 |
冷多夫(Randoph)固定液
该固定液多用于一般植物组织的固定，尤其适用于固定植物病害组织、植物根尖、花药、子房等，能将细胞有丝分裂时的染色体、纺锤丝等显示出来。
冷多夫(Randoph)固定液又称为改良拉瓦兴固定液，为改良的铬酸-醋酸-福尔马林固定液(又称拉瓦兴固定液，Navaschin固定液)，主要由铬酸、醋酸、甲醛等组成
仅限于科研实验 禁止临床使用
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文献和实验的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤：接种适当浓度细胞于培养皿中，培养过夜后，经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙
标本需经固定后方可染色，Carnoy固定液可按无水乙醇：三氯甲烷：冰醋酸为6：3：1比例配制。固定后石蜡切片即可。尽量不用新鲜组织恒冷箱切片，因胞质中存在的缩醛磷脂会出现非特异染色。若必须使用恒冷箱切片，需做切片后固定。用已固定的组织石蜡切片可消除缩醛磷脂。减少非特异染色，具体操作如下： 1．切片脱蜡入水； 2．用lmol/L HCl浸洗； 3．切片放人预热到60℃1mol/LHCi内6分钟，(固定的标本为10～15分钟．Susa固定的标本为18分钟，水解时间因固定液不同而有
%湿度的培养箱 3。同步化 培养3小时后，加入0.1ml10-5MFUdR 液 孵育15小时 加入0.1ml10-3MThymidine,继续培养5小时 加入0.1秋水仙素至终浓度为10ug/ml，孵育1小时 4。收获细胞 移出培养箱，巴斯德吸管轻轻吸去培养液 慢慢加入3ml1%柠檬酸钠（预热37C），37C孵育20分钟 缓缓加入0.5ml固定液，中止低渗作用 吸去低渗/固定液，边摇边滴加新鲜固定液2ml(甲醇：乙酸，3：1），清洗绒毛组织，吸去固定液，再加入新鲜固定液2ml
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