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GeneRulor BLT DNA Library Preparation Kit高效建库解决方案
在现代分子诊断和基因组研究领域，DNA文库制备的速度、效率和适用性成为关键痛点。GeneRulor BLT技术为各类样本提供革命性解决方案，特别是对微量和降解DNA样本的处理。
1、产品简介
GeneRulor DNA Flex Library Preparation Kit是一款革命性的DNA文库制备工具，基于磁珠固化转座酶片段化技术。该产品将DNA片段化和接头连接步骤整合为一个仅需17分钟的反应，大幅缩短总文库制备时间至80分钟。与传统方法相比，无需在文库混合和测序前进行文库定量，真正实现了DNA提取、片段化、文库扩增和文库纯化的一体化流程。
✔ 核心亮点：
· 全流程仅需80分钟，提高实验室工作效率
· 适用范围广泛（100 pg-500 ng起始DNA）
· 特别适合处理降解DNA样本
· 优化的磁珠分离工艺，减少样本损失
2、建库原理
2.1 核心技术
GeneRulor采用专利磁珠固化转座酶（GeneRulor Bead-Linked Transposome，BLT）片段化文库制备技术。与传统溶液相转座酶不同，BLT技术将转座酶固定在磁珠表面，实现片段化与接头添加的同步进行，并通过磁珠分离简化后续纯化流程。
2.2 快速文库制备流程
1. 片段化与引物添加：磁珠固化转座酶在DNA片段化的同时添加测序引物，反应时间仅需17分钟。
2. PCR扩增：通过优化的PCR体系扩增获得可测序的DNA片段，并添加特定接头。
3. 文库纯化：利用磁珠的特性，快速完成文库的纯化和洗脱。
图1. GeneRulor BLT文库制备技术工作原理。磁珠固化的转座酶同时完成DNA片段化和接头添加，通过磁性分离实现快速纯化。
3、产品优势
3.1 最短的操作时间与简化流程
完整文库制备过程仅需80分钟，比传统方法节省17%以上时间。整个流程中转管次数缩减为一次，大幅降低实验操作复杂度和样本污染风险
图2. GeneRulor BLT与传统文库制备方法的时间和步骤对比。
3.2 广泛的起始DNA适用范围
舒桐BLT系统具有极高的建库效率和稳健性，能够在极宽的起始DNA范围内，通过标准化的PCR循环数，获得浓度高且均一化的最终测序文库。无论起始DNA量是极低的3ng还是较高的180ng（相差60倍），经过完全相同的建库流程（2μl BLT酶切，10个PCR循环）后，最终文库产物的浓度被“拉平”到同一数量级（50-110 ng/μl）。这证明了该系统的超高效率和卓越的起始量耐受性。由于不同起始量的样本最终文库浓度和复杂度被均一化，这有助于减少因上机量差异带来的批次偏差，使得不同样本间的测序数据更具可比性。
图3. 不同起始DNA量的文库质量分析。在3-180ng范围的起始量下，仍能获得均一的文库分布。
3.3 广泛的起始DNA适用范围
广泛的DNA投入量范围（1ng-500ng）内，舒桐BLT试剂盒在产生目标大小DNA片段方面，整体表现优于或与N公司BLT试剂盒相当，并且在较高DNA投入量下，其性能优势更为显著。舒桐BLT试剂盒，特别是在中高DNA投入量（5ng及以上）的应用场景中，能够产生更高比例的理想长度片段。这意味着使用舒桐BLT构建的测序文库质量更高，测序时产生的无效数据（如过短或过长的片段）更少，从而提升测序数据的有效利用率，降低成本。舒桐BLT在不同DNA投入量下性能波动更小，重复实验时结果更可预测。这对于实验条件的优化、珍贵样本的处理以及要求结果一致性的高通量项目尤为重要。
图4. 不同起始DNA量的文库片段分布分析。在1-500ng范围的起始量下，仍能获得比较稳定的200-500bp比例。
3.4 高效解决降解DNA建库难题
GeneRulor BLT DNA Library Preparation Kit能够有效处理降解的DNA样本，这是传统Tn5建库试剂盒的技术痛点。通过磁珠偶联转座酶技术，在片段化严重的降解DNA中仍能保持高效的转座反应，显著提升建库效率和成功率。
图5. 降解DNA样本的建库效果对比，展示了对降解DNA样本的优异适应性。
3.5 广泛适用于不同物种的DNA
GeneRulor BLT DNA Library Preparation Kit适用于不同物种来源的DNA。相比N公司产品，GeneRulor产品的文库浓度更高且文库片段在200-500bp区域更加集中，从而有效提升测序数据质量。
图6. 不同物种来源的基因组DNA通过GeneRulor DNA Flex建库试剂盒的建库结果。
4、应用场景
4.1 全基因组测序（WGS）应用
GeneRulor DNA Flex提供快速、灵活的文库制备工作流程，适用于从人类到微生物的多种样本类型。在人类基因组测序中，即使使用低至100 pg的起始DNA，仍可获得超过98%的基因组覆盖率，确保变异检测的准确性。
4.2 微量或劣质DNA样本分析
特别适用于法医学分析、古DNA研究及FFPE组织样本等微量或降解严重的DNA样本。
4.3 低丰度病原微生物基因组检测
凭借对微量DNA的高灵敏度，能够从复杂背景（如血液或组织样本）中检测低丰度病原微生物，支持早期感染诊断或隐性感染研究。检测灵敏度达到样本中0.01%的微生物含量。
4.4 高通量大规模样本检测
磁珠分离的便捷性和简化的建库流程，使GeneRulor特别适合处理大规模样本池，满足高通量测序需求。在96孔板格式下，单人可在一个工作日内完成192个样本的文库制备。
5、产品规格与订购信息
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文献和实验Native Chromatin Preparation and Illumina/Solexa Library Construction
DNA Repair and Solexa Library Construction 39. Repair DNA ends to generate blunt-ended DNA using the DNA End-Repair Kit (Epicentre). Combine: 1-34 µL of DNA (0.3 µg) 5 µL of 10X End-Repair
from the same sample, the AllPrep DNA/RNA 96 Kit is the ideal tool for sample preparation in genomics and systems biology. Efficient purification of high-quality DNA and RNA from different tissue types is achieved (see figures "Reproducible purification of DNA and RNA
Preparation of a Phage DNA Fragment Library for Whole Genome Shotgun Sequencing
. Techniques are described for the mechanical fragmentation of genomic DNA into 2 kb average size fragments, preparation of the fragmented DNA for shotgun cloning, and advice on the choice of cloning vector for library preparation. Protocols for deepwell block
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