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- 多种流感病毒毒株的血凝抑制实验（HI），交付快
- 全国
- 2026年01月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
浙江迪福润丝生物科技有限公司
- 服务名称：
流感病毒血凝抑制检测实验（HI）
- 规格：
每个样品/毒株
请根据您的需要，与客服或销售人员确认待检测的病毒株。量大从优。
| 分类 | 基础信息 | ||
| 简称 | 全称 | 备注信息 | |
| H1N1-PR8 （官方模式毒株） |
H1N1/PR8 | Influenza virus Infectious A/Puerto Rico/8/34（H1N1） | |
| H1N1-WSN （经典模式毒株） |
H1N1/WSN | Influenza virus Infectious A/WSN/1933（H1N1） | |
| 2009年H1N1流感大流行相关毒株 | H1N1/CA07 | Influenza virus Infectious A/California/07/2009 pdm09 (H1N1) | |
| H1N1/CA04 | Influenza virus Infectious A/California/04/2009 pdm09 (H1N1) | ||
| H1N1疫苗株 （WHO推荐） |
H1N1/Vic/19 | Influenza virus Infectious A/Victoria /2570/2019(H1N1) | WHO推荐2019-2020疫苗株 |
| H1N1/Vic/22 | Influenza virus Infectious A/Victoria/4897/2022（H1N1） | WHO推荐2023-2024疫苗株 | |
| H1N1/Wis/22 | Influenza virus Infectious A/Wisconsin/67/2022（H1N1） | WHO推荐2022-2023疫苗株 | |
| H3N2 始祖病毒 小鼠适应株 |
H3N2/Aichi/68-MA | Influenza Virus Infectious A/Aichi/2/1968 (H3N2)-Mouse-adapted | 1968年“香港流感”大流行的始祖病毒（H3N2亚型由此出现） |
| H3N2 疫苗株 | H3N2/Dar/21 | Influenza virus Infectious A/Darwin/9/2021(H3N2) | WHO推荐2022年南半球和2022-2023年北半球疫苗株 |
| H3N2 流行参考株 | H3N2/Thai/22 | Influenza virus Infectious A/Thailand/8/2022(H3N2) | 代表2022年在东南亚地区流行的H3N2病毒分支，用于全球流感监测和抗原性分析 |
| H3N2/Cro/23 | Influenza Virus Infectious A/Croatia/10136RV/2023(H3N2) | 代表当前H3N2病毒的新演化方向，是WHO重点监测的对象。 | |
| H3N2/DC/23 | Influenza Virus Infectious A/ District of Columbia/27/2023(H3N2) | 与美国哥伦比亚特区的病例相关，2023年流行的H3N2病毒的代表 | |
| B型流感 疫苗株 | B/Austria/21 | Influenza virus Infectious B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Lineage) | 被选为2022年南半球和2022-2023年北半球流感疫苗的乙型Victoria系组分。 |
| B/Phuket/13 | Influenza virus Infectious B/Phuket/3073/2013(B/Yamagata Lineage) | 自2015年以来一直被用作四价流感疫苗中Yamagata系的固定组分，至今仍在许多疫苗中使用 | |
| B/Brisbane/08 | Influenza virus Infectious B/Brisbane/60/2008(B/Victoria Lineage) | 曾是2009-2010年左右重要的乙型Victoria系疫苗组分，公司基因合成后自构建毒株，B型-Victoria谱系 | |
| B型流感 模式毒株 | B/Yam/73 | Influenza virus Infectious B/Yamagata/1/73 | 乙型Yamagata谱系的始祖病毒 |
| B/Yam/73-RG | Influenza virus Infectious B/Yamagata/1/73191015 RG E1 | ||
| B型流感 参考株 | B/Virginia/12 | Influenza B virus B/Virginia/ATCC5/2012 | |
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文献和实验血凝现象。而用流感病毒特异性抗体和病毒作用，干扰了病毒和红血球的结合从而抑制了血凝，此为血凝抑制现象。这就是传统流感病毒的鉴定的理论依据。微量HI法实验步骤如下： （一）实验材料 1、分离培养物（标本） 2、标准血清 常规鉴定用， 包括甲1、甲3和乙型流感代表株的至少3种抗体； 3、红血球 0.5%鸡红细胞或.75%豚鼠红细胞 4、受体破坏酶（RDE） 5、PBS或生理盐水 6、96孔微量板 7、可调多通道移液器和单通道移液器及滴头 8、其他水浴箱等 （二）HI试验
，同时H5 血凝抑制试验（HI）阳性或H5 的RT-PCR 检测阳性。 3．标本分离物血凝实验（HA）阳性，同时H5 的RT-PCR 检测阳性。 4．病人恢复期血清比急性期血清的H5 抗体有4 倍或以上增高。 5．标本分离阳性，H5 血凝抑制试验阴性，并已排除了是当前流行的甲、乙型毒株的可能。 七、检测结果报告 一般情况下, 实验室收到的样本立即进行实验，并于收到标本后24 小时内出具RT-PCR 检测报告，3-5 天出具病毒分离培养结果，于分离到病毒后的3-5 天出具流感病毒的血凝抑制
Nat Biotechnol：调控蛋白质稳态，建立蛋白降解靶向减毒疫苗新策略
酶相结合，从而诱导靶蛋白的泛素化，进而被蛋白酶体降解。 在本研究中，司龙龙团队将宿主细胞蛋白质降解机器可选择性降解靶蛋白的生物学机制，成功拓展至生命体—病毒疫苗的设计构建（图 1）。该团队选择流感病毒作为模式病毒，利用宿主细胞中天然存在的蛋白质降解机器，设计可条件性操控病毒蛋白质稳定与降解的元件，工程病毒基因组，使得相应的病毒蛋白在正常细胞中被泛素-蛋白酶体系统识别而降解，导致病毒复制能力减弱，而成为潜在的疫苗；而在疫苗制备细胞中，病毒蛋白降解诱导元件会被选择性移除，使得病毒蛋白得以保留
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