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ARMC9 重组单克隆抗体, PBS Only 84724

-4-PBS
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  • ¥5800
  • Proteintech已认证
  • 84724-4-PBS
  • 2025年10月09日
  • WB, Indirect ELISA
  • Rabbit
  • human, mouse, rat
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      Recombinant human ARMC9 protein

    • 亚型

      IgG

    • 保存条件

      Store at -80°C.

    • 克隆性

      Recombinant

    • 标记物

      Unconjugated

    • 适应物种

      human, mouse, rat

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      WB, Indirect ELISA

    • 靶点

      ARMC9

    • 抗体英文名

      ARMC9 Recombinant monoclonal antibody, PBS Only

    • 抗体名

      ARMC9 Recombinant monoclonal antibody, PBS Only

    • 规格

      100ug

    产品信息

    84724-4-PBS targets ARMC9 in WB, Indirect ELISA applications and shows reactivity with human, mouse, rat samples.

    经测试应用 WB, Indirect ELISA
    经测试反应性 human, mouse, rat
    免疫原

    CatNo: Ag27511

    Product name: Recombinant human ARMC9 protein

    Source: e coli.-derived, PGEX-4T

    Tag: GST

    Domain: 188-537 aa of BC004514

    Sequence: LDYEKLKKDLILGSDRLKAFLLQALRWRLTTSHPGEQRETVLQAYISNDLLDCYSHNQRSVLQLLHSTSDVVRQYMARLINAFASLAEGRLYLAQNTKVLQMLEGRLKEEDKDIITRENVLGALQKFSLRRPLQTAMIQDGLIFWLVDVLKDPDCLSDYTLEYSVALLMNLCLRSTGKNMCAKVAGLVLKVLSDLLGHENHEIQPYVNGALYSILSVPSIREEARAMGMEDILRCFIKEGNAEMIRQIEFIIKQLNSEELPDGVLESDDDEDEDDEEDHDIMEADLDKDELIQPQLGELSGEKLLTTEYLGIMTNTGKTRRKGLANVQWSGDEPLQRPVTPGGHRNGYPV

    宿主/亚型 Rabbit / IgG
    抗体类别 Recombinant
    产品类型 Antibody
    全称 armadillo repeat containing 9
    别名 242346G7
    计算分子量 817 aa, 92 kDa
    观测分子量 75 kDa
    GenBank蛋白编号BC004514
    基因名称 ARMC9
    Gene ID (NCBI) 80210
    偶联类型 Unconjugated
    形式Liquid
    纯化方式Protein A purfication
    UNIPROT IDQ7Z3E5
    储存缓冲液 PBS only, pH 7.3.
    储存条件Store at -80°C.
    The product is shipped with ice packs. Upon receipt, store it immediately at -80°C

    背景介绍

    ARMC9 (Armadillo Repeat Containing 9) belongs to the ARMC subfamily characterized by a class of tandem repeat proteins with a length of approximately 42 amino acids (PMID: 34912852). ARMC9 localizes to centrioles and the proximal portion of the cilium in mammalian cilia (PMID: 32453716). The variants of ARMC9 lead to Joubert syndrome (JBTS), a recessive neurodevelopmental ciliopathy characterized by characterized by hypotonia, ataxia, abnormal eye movements, and variable cognitive impairment(PMID: 28625504; PMID: 32453716). ARMC9 has two isoforms with molecular weights of 92 kDa and 76 kDa.

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    图标文献和实验
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