HPRT 重组单克隆抗体, PBS Only  86049-1-PBS

HPRT 重组单克隆抗体, PBS Only 86049-

1-PBS
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  • ¥5800
  • Proteintech已认证
  • 86049-1-PBS
  • 2025年10月09日
  • WB, IHC, Indirect ELISA
  • Rabbit
  • human, mouse, rat
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  • 企业认证

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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 免疫原

      Recombinant human HPRT1 protein

    • 亚型

      IgG

    • 保存条件

      Store at -80°C.

    • 克隆性

      Recombinant

    • 标记物

      Unconjugated

    • 适应物种

      human, mouse, rat

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      WB, IHC, Indirect ELISA

    • 靶点

      HPRT

    • 抗体英文名

      HPRT Recombinant monoclonal antibody, PBS Only

    • 抗体名

      HPRT Recombinant monoclonal antibody, PBS Only

    • 规格

      100ug

    Planning an IHC experiment? We recommend our IHCeasy HPRT1 Ready-To-Use IHC Kit. HPRT1 primary antibody included.

    产品信息

    86049-1-PBS targets HPRT in WB, IHC, Indirect ELISA applications and shows reactivity with human, mouse, rat samples.

    经测试应用 WB, IHC, Indirect ELISA
    经测试反应性 human, mouse, rat
    免疫原

    CatNo: Ag7044

    Product name: Recombinant human HPRT1 protein

    Source: e coli.-derived, PET28a

    Tag: 6*His

    Domain: 1-218 aa of BC000578

    Sequence: MATRSPGVVISDDEPGYDLDLFCIPNHYAEDLERVFIPHGLIMDRTERLARDVMKEMGGHHIVALCVLKGGYKFFADLLDYIKALNRNSDRSIPMTVDFIRLKSYCNDQSTGDIKVIGGDDLSTLTGKNVLIVEDIIDTGKTMQTLLSLVRQYNPKMVKVASLLVKRTPRSVGYKPDFVGFEIPDKFVVGYALDYNEYFRDLNHVCVISETGKAKYKA

    宿主/亚型 Rabbit / IgG
    抗体类别 Recombinant
    产品类型 Antibody
    全称 hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1
    别名 HPRT1, EC:2.4.2.8, HGPRT, HGPRTase, Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase
    计算分子量 25 kDa
    观测分子量 24-28 kDa
    GenBank蛋白编号BC000578
    基因名称 HPRT1
    Gene ID (NCBI) 3251
    偶联类型 Unconjugated
    形式Liquid
    纯化方式Protein A purification
    UNIPROT IDP00492
    储存缓冲液 PBS only, pH 7.3.
    储存条件Store at -80°C.
    The product is shipped with ice packs. Upon receipt, store it immediately at -80°C

    背景介绍

    HPRT, also named HPRT1 and HGPRT, plays a central role in the generation of purine nucleotides through the purine salvage pathway. Mutation of HPRT is associated with Lesch-Nyhan syndrome (LNS) which is an X-linked inherited neurogenetic disorder of purine metabolism. It has been reported that HPRT1 also plays an important role in HPRT-related gout. Sp2/0 was reported in the literature as an HPRT1-deficient cell line. (PMID:20544509, 28045594, 27379977)

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