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- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
Store at -20°C. Stable for one year after shipment.
- 克隆性:
Recombinant
- 标记物:
Unconjugated
- 适应物种:
mouse, rat
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB, IHC, IF/ICC, ELISA
- 靶点:
Ki-67
- 抗体英文名:
Ki-67 Recombinant monoclonal antibody
- 抗体名:
Ki-67 Recombinant monoclonal antibody
- 规格:
50ul/100ul/150ul
| 规格: | 50ul | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100ul | 产品价格: | ¥2480.0 |
| 规格: | 150ul | 产品价格: | ¥3280.0 |
经过测试的应用
| Positive WB detected in | NIH/3T3 cells |
| Positive IHC detected in | mouse spleen tissue, rat spleen tissue Note: suggested antigen retrieval with TE buffer pH 9.0; (*) Alternatively, antigen retrieval may be performed with citrate buffer pH 6.0 |
| Positive IF/ICC detected in | C2C12 cells, NIH/3T3 cells |
推荐稀释比
| 应用 | 推荐稀释比 |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:6000 |
| Immunohistochemistry (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
| Immunofluorescence (IF)/ICC | IF/ICC : 1:200-1:800 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, Check data in validation data gallery. | |
产品信息
84432-1-RR targets Ki-67 in WB, IHC, IF/ICC, ELISA applications and shows reactivity with mouse, rat samples.
| 经测试应用 | WB, IHC, IF/ICC, ELISA |
| 经测试反应性 | mouse, rat |
| 免疫原 |
fusion protein |
| 宿主/亚型 | Rabbit / IgG |
| 抗体类别 | Recombinant |
| 产品类型 | Antibody |
| 全称 | antigen identified by monoclonal antibody Ki 67 |
| 别名 | Mki67, Ki67, Ki 67, Proliferation related Ki 67 antigen, 241768E2 |
| 计算分子量 | 351kDa |
| 观测分子量 | 350 kDa |
| GenBank蛋白编号 | NM_001081117.2 |
| 基因名称 | ki67 |
| Gene ID (NCBI) | 17345 |
| RRID | AB_3671959 |
| 偶联类型 | Unconjugated |
| 形式 | Liquid |
| 纯化方式 | Protein A purification |
| UNIPROT ID | E9PVX6-1 |
| 储存缓冲液 | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol, pH 7.3. |
| 储存条件 | Store at -20°C. Stable for one year after shipment. Aliquoting is unnecessary for -20oC storage. |
背景介绍
The Ki-67 protein (also known as MKI67) is a cellular marker for proliferation. Ki67 is present during all active phases of the cell cycle (G1, S, G2 and M), but is absent in resting cells (G0). Cellular content of Ki-67 protein markedly increases during cell progression through S phase of the cell cycle. Therefore, the nuclear expression of Ki67 can be evaluated to assess tumor proliferation by immunohistochemistry.
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文献和实验Sanger 测序;复杂样本(池化)用扩增子 NGS 分解各 indel/重组比例。 大片段敲入:对两个 junction 分别测序,同时对整个插入片段做测序验证(尤其是 PCR 扩增引入突变的风险,长片段需分段测序或使用长读长测序)。 注意:如果插入片段带同源臂,同源臂内部的序列错误通常不影响功能,但接头处的框内/框外关系必须正确——阅读框错一个碱基,整个融合蛋白就是错的。 对于融合蛋白(如内源标签 knock-in),还要额外确认: 标签与目的基因之间读框一致; linker 序列完整; 标签位于
想给内源基因加上荧光标签、引入点突变,或者在特定位点插入报告基因,就需要 CRISPR 敲入(Knock-In, KI): CRISPR KI 稳定细胞株怎么构建?为什么 KI 比 KO 难、周期更长?怎么验证敲入成功? 先说结论: KI 的核心是"Cas9 切割 + 同源重组修复(HDR)":用 sgRNA 引导 Cas9 在特定位点切割,同时提供带同源臂的修复模板(供体),把目的序列精确整合到基因组特定位点,再经单克隆分选和 PCR+测序验证,得到基因型明确的 KI 稳转株。与 KO
片段的获得参见附注。 (二)大肠杆菌感受态的制备及重组DNA的转化 1.感受态的制备 (1)接种单菌落于2ml LB培养液中, 37℃过夜。 (2)取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中,37℃振摇4~6h至A590=0.4~0.6。 (3)倒入50ml管内,水浴10min,以2500~3000rpm离心5min,弃上清。 (4)缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体,冰浴20min,同上离心
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