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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
0.2ml/1mg/1ml/5×1mg
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥151.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥499.0 |
| 规格: | 1ml | 产品价格: | ¥500.0 |
| 规格: | 5×1mg | 产品价格: | ¥1989.0 |
碧云天生产的辣根过氧化物酶标记Protein L (Horseradish Peroxidase-labeled Protein L, HRP-labeled Protein L or HRP-Protein L),也称辣根过氧化物酶标记蛋白L、过氧化物酶标记Protein L、Protein L-HRP、Protein L (HRP)或Protein L (HRP Conjugate),可以用于IgG及其标记或结合的抗体、核酸、蛋白等的检测。具体用途包括Western、ELISA、免疫组化等。
本Protein L标记过氧化物酶用高纯度的Recombinant Protein L(>97% by SDS-PAGE and HPLC analyses)和超纯的辣根过氧化物酶(RZ>3)通过化学键偶联而成,确保产生极低的本底和极高的灵敏度。
Recombinant Protein L是一种基因工程蛋白,含有5个IgG结合结构域,已去除细胞壁结合区、细胞膜结合区和白蛋白结合区,以确保最大的特异性IgG结合。与Protein A和Protein G结合IgG的Fc区不同,Protein L通过kappa轻链相互作用结合抗体,重链不参与相互结合作用,Protein L结合更宽范围的抗体类,包括IgG,IgM,IgA,IgE和IgD,单个轻链(scFv)或者Fab片段。因此,与Protein A和Protein G相比,Protein L能与更广泛的含有kappa轻链的免疫球蛋白类结合,是亲和层析和抗体固定化的有利工具[1, 2]。
辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase, HRP),可以在Western、EMSA、Southern或Northern等检测时催化发光底物试剂(如ECL、BeyoECL等)产生化学发光,可以在ELISA检测时催化TMB产生蓝色,也可以在免疫组化、免疫细胞化学或Western blot检测时催化DAB产生棕色沉淀。
本辣根过氧化物酶标记Protein L为以溶液和冻干粉两种形式提供。溶液可直接使用,浓度为1mg/ml;冻干粉可使用纯水、PBS(pH7.4)等溶解后使用,推荐复溶浓度为1mg/ml。本产品浓度为1mg/ml时用于各种常规用途的推荐稀释比例参考下表,实际实验操作过程会受检测方式的灵敏度、抗体与待测蛋白亲和程度、孵育温度和时间等因素影响,需根据具体情况适当调节辣根过氧化物酶标记Protein L的稀释比例。
| WB | IHC | ELISA |
| 1:2000-10,000 | 1:250-2500 | 1:5000-100,000 |
WB, Western blot; IHC, Immunohistochemistry; ELISA, Enzyme-linked Immunosorbent Assay.
包装清单:
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| A0327-1mg | 辣根过氧化物酶标记Protein L (冻干粉) | 1mg |
| A0327-5mg | 辣根过氧化物酶标记Protein L (冻干粉) | 5×1mg |
| A0327-0.2ml | 辣根过氧化物酶标记Protein L (1mg/ml) | 0.2ml |
| A0327-1ml | 辣根过氧化物酶标记Protein L (1mg/ml) | 1ml |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20ºC避光保存,一年有效。冻干粉包装4ºC保存,至少3个月有效;溶液包装4ºC保存,至少一周有效。
注意事项:
收到本产品后请立即使用或按照说明书推荐的条件保存。随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降。由于蛋白的每次冻融均会引起部分失活,所以首次复溶并配制成相应浓度的储存液后,须分装后-20℃保存,以避免反复冻融。
叠·氮钠会抑制辣根过氧化物酶的活性,在含有辣根过氧化物酶的溶液中不可加入叠·氮钠。
冻干粉复溶时用移液枪的枪头轻吹几下或者轻轻摇晃瓶子,即可完全溶解。
本产品冻干粉含一定的保护剂;1mg/ml溶液装含50%甘油。
请勿用vortex剧烈振荡,以免蛋白变性而失活。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验Mag-Bind Blood DNA Maximum Yield Protocol (2ml-6ml)
实验试剂 1. Absolute ethanol (96%-100%) 实验设备 1. Nuclease-free 50 ml centrifuge tube 2. Water bath, incubator or heating block preset at 65°C 3. Magnetic separation device for 50 ml tube
细菌的数量! 1).将污染的培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。 2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。 3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。 4).重复步骤3再洗。 5).重复步骤3再洗。 6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。 7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。 8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。 9).加入10ml培养液,加入2ml双抗,放置
1.试材:核酸样品DNA 或RNA。2. 主要仪器(1)分析天平(2)紫外分光光度计(3)冰浴或冰箱(4)离心机(5)离心管(10mL)(6)烧杯(10mL)(7)容量瓶(50mL、100mL)(8)移液管(0.5ml、2mL 和5mL)(9)药品勺和玻璃棒(10)试管和试管架。3.试剂 (1)5%~6%氨水:用25%~30%氨水稀释5 倍。 (2)钼酸铵-过氯酸试剂:取3.6mL70%过氯酸和0.25g 钼酸铵溶于96.4mL 蒸馏水中。 四、操作步骤 1.核酸样品纯度的测定 (1)准确
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





