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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100支/盒,10盒/组,5组/箱 (5000支/箱)
- 现货状态:
现货
- 供应商:
天津本生
- 规格:
100支/盒,10盒/组,5组/箱 (5000支/箱)
Tip 100-1000μL BASIX短吸嘴(蓝色,盒装灭菌)产品信息
1. 产品规格与特性
容量范围:100-1000μL,适配常规移液器(如100-1000μL量程)。
材质与设计:蓝色聚丙烯(PP)材质,短嘴设计(长度约50mm),盒装灭菌。
认证标准:无DNA酶、RNA酶、热源(内毒素<0.1 EU/mL),符合实验室级洁净要求。
兼容性:通用型吸嘴,适配多数品牌移液器。
2. 包装与价格
包装规格:96支/盒,10盒/箱(共960支/箱)。
3. 应用场景
分子生物学实验:适用于PCR、qPCR、质粒提取等对洁净度要求高的操作。
细胞培养:无热源特性避免细胞毒性,适合培养基分装等无菌操作。
4. 注意事项
灭菌验证:部分国产产品需确认灭菌方式。
替代选择:若需滤芯防污染,可选用带滤芯款。
如需进一步了解其他规格(如带刻度、加长款)或品牌适配性,可参考相关产品链接。

注:以上仅供参考,科研使用,不作为实际数据,实验需严格遵循说明或咨询技术老师。
本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。本生试剂盒
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文献和实验快速的操作,低温环境,少量取上清 主要是抽提之后吸取上清时要特别小心,只要不把蛋白层吸出来就不会有RNase污染。 分子克隆第二版343页,上关于提取RNA所用的玻璃容器的处理方法,是用前180度干烤8小时或更长时间;另一种方法是0.1%的depc水浸泡(37度2小时),然后灭菌水淋洗数次,100度干烤15分钟,然后高压灭菌除去depc.我们实验室一直是用170度考4小时,且不准离人,不准过夜,可能是怕烤箱长时间高温,线路老化会发生危险吧 提取RNA所用的枪头,EP管。直接高压烘干
快速的操作,低温环境,少量取上清 主要是抽提之后吸取上清时要特别小心,只要不把蛋白层吸出来就不会有 RNase 污染。 分子克隆第二版343页,上关于提取RNA所用的玻璃容器的处理方法,是用前180度干烤8小时或更长时间;另一种方法是0.1%的depc水浸泡(37度2小时),然后灭菌水淋洗数次,100度干烤15分钟,然后高压灭菌除去depc.我们实验室一直是用170度考4小时,且不准离人,不准过夜,可能是怕烤箱长时间高温,线路老化会发生危险吧 提取RNA所用的枪头,EP
乙醇 1000ul 洗涤沉淀; 8 7500g 离心 5min;(12000转速太高了吧,沉淀不容易溶解的) 9 弃乙醇,吸干净残余的微量乙醇, 室温干燥3-5min;(时间太久沉淀不易溶解) 10 适量DEPC水溶解沉淀。 电泳的上样量1ug,电泳buffer用DEPC处理的水配制,电泳时间不要太久,95V,10-15min足够了。 建议跑RNA电泳。先用2%琼脂糖胶,若分离效果不好,可用甲醛变性胶。在上样缓冲液中注意加入RNA酶抑制剂。注意观察带形,质量较好
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