Deucravacitinib,1609392-28-0

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Deucravacitinib hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-117287A

CAS：1609392-28-0

Synonyms：BMS-986165 hydrochloride)

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产品活性：Deucravacitinib hydrochloride (BMS-986165 hydrochloride)是一种高度选择性的全位点抑制剂，具有对TYK2的强效抑制活性。Deucravacitinib hydrochloride能够有效阻断IL-12、IL-23和Ⅰ型干扰素信号传导。Deucravacitinib hydrochloride在炎症性肠病的前临床模型中展现出显著的疗效。Deucravacitinib hydrochloride与安慰剂和apremilast相比，在中度至重度斑块型银屑病的多个疗效终点上表现出优势。Deucravacitinib hydrochloride在抑制中被良好耐受。

生物活性：盐酸德克拉伐替尼（BMS-986165 盐酸盐）是一种高选择性全位点抑制剂，对 TYK2 具有强效抑制活性。盐酸德克拉伐替尼可有效阻断 IL-12、IL-23 和 I 型干扰素信号传导。盐酸德克拉伐替尼在炎症性肠病的临床前模型中显示出显著疗效。盐酸德克拉伐替尼在治疗中度至重度斑块状银屑病的多个疗效终点上均优于安慰剂和阿普斯特。盐酸德克拉伐替尼在抑制中具有良好的耐受性[1]。

详情参考：www.medchemexpress.cn/deucravacitinib-hydrochloride.html

参考文献：

[1]. Deucravacitinib versus placebo and apremilast in moderate to severe plaque psoriasis: Efficacy and safety results from the 52-week, randomized, double-blinded, placebo-controlled phase 3 POETYK PSO-1 trial
[2]. Wrobleski ST, et al. Highly Selective Inhibition of Tyrosine Kinase 2 (TYK2) for the Treatment of Autoimmune Diseases: Discovery of the Allosteric Inhibitor BMS-986165. J Med Chem. 2019 Jul 18.
[3]. Catlett I, et al. SAT0226 A first-in-human, study of BMS-986165, a selective, potent, allosteric small molecule inhibitor of tyrosine kinase 2. Annals of the Rheumatic Diseases 2017;76:859.