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- 2025年12月05日
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BLINK11
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-173347
存储条件：请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。
运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：BLINK11 是一种可渗透血脑屏障的 Cdk5 抑制剂。BLINK11 可降低 CDK5/p35 (IC50 = 17.09 nM) 和 CDK5/p25 (IC50 = 14.69 nM) 复合物的 CDK5 活性。BLINK11 具有抗糖尿病和神经保护作用。BLINK11 可降低 2 型糖尿病 (T2D) 小鼠的血糖，增强认知能力，并减少神经退行性病变。
生物活性：BLINK11 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 CDK5 抑制剂。BLINK11 可降低 CDK5/p35 复合物 (IC50 = 17.09 nM) 和 CDK5/p25 复合物 (IC50 = 14.69 nM) 的活性。BLINK11 具有抗糖尿病和神经保护作用。BLINK11 可降低 2 型糖尿病 (T2D) 小鼠的血糖，增强认知能力，并减少神经退行性病变[1]。
体外：BLINK11 (50 nM-100 nM，24 小时) 可降低 CDK5/p35 (IC50 = 17.09 nM) 和 CDK5/p25 (IC50 = 14.69 nM) 复合物的 CDK5 活性[1]。BLINK11 (50 nM-100 nM，24 小时) 在过表达 CDK5/p35 和 CDK5/p25 后的 N2A 细胞系中的使 CDK5 活性下降[1]。BLINK11 (100-500 μM，7 小时) 显示出穿越血脑屏障 (BBB) 并进入中枢神经系统的能力[1]。BLINK11 (25-500μM，24 小时) 在所有剂量下均可在 HEK293T、HepG2 和 N2A 细胞系中维持 50% 以上的细胞活力[1]。
体内：BLINK11 (20-40 mg/kg/天，i.p.，20 天) 显示可缓解 HFD 喂养小鼠模型中的 2 型糖尿病相关症状[1]。
IC50 & Target：CDK5/p35 17.09 nM (IC50)
详情参考：www.medchemexpress.cn/blink11.html
参考文献：
[1]. Paul S, et al,. A Cdk5 inhibitor restores cognitive function and alleviates type 2 diabetes in mice. iScience. 2025 Mar 11;28(4):112200.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验11-脱氧皮质〔甾〕酮 11-deoxycorticosterone
C21 H30 O3 ， 21-羟基孕烯 -4-二酮 -3， 20。也单称脱氧皮质〔甾〕酮，或缩写 DOC。是副肾皮质激素的一种，具有糖代谢作用。由副肾皮质细胞的微粒体的 21-羟化酶的作用，从黄体酮进行生物合成的。其乙酸酯缩写为 DOCA，应用于临床。由于在副肾皮质细胞的线粒体中的 11β -羟化酶的作用可生成皮质酮，所以通常也认为是一种中间体。
Super-Resolution Fluorescence Imaging with Blink Microscopy
only a single laser source and can be carried out with many fluorescent dyes, in some cases, even in living cells. We provide a step-by-step procedure for this method, which we have called Blink Microscopy.
取代dGTP对扩增的成功是有帮助的。 11、引物应具有特异性。 引物设计完成以后，应对其进行BLAST检测。如果与其它基因不具有互补性，就可以进行下一步的实验了。 值得一提的是，各种模板的引物设计难度不一。有的模板本身条件比较困难，例如GC含量偏高或偏低，导致找不到各种指标都十分合适的引物；用作克隆目的的PCR，因为产物序列相对固定，引物设计的选择自由度较低。在这种情况只能退而求其次，尽量去满足
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