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- 2025年12月05日
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HDAC3-IN-7
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-172601
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运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。
产品活性：HDAC3-IN-7 (Compound 8ae) 是一种选择性 HDAC3 抑制剂，IC50 值为 311 nM。HDAC3-IN-7 通过组织蛋白酶 B 介导的溶酶体途径有效降解 PD-L1，发挥抑制肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭等活性。HDAC3-IN-7 有望用于癌症的研究。
生物活性：HDAC3-IN-7（化合物8ae）是一种选择性HDAC3抑制剂，IC50值为311 nM。HDAC3-IN-7通过组织蛋白酶B介导的溶酶体途径降解PD-L1，发挥抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭等作用。HDAC3-IN-7在癌症研究中前景广阔[1]。
详情参考：www.medchemexpress.cn/hdac3-in-7.html
参考文献：
[1]. Hu Z, et al. Design, synthesis and bioevaluation of novel hydrazide derivatives as enhancers of immunotherapy and DNA-damage response in antitumor therapy. Eur J Med Chem. 2025 Apr 7;291:117601.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Identifying Acetylated Proteins in Mitosis
outside of the transcriptional network has not been thoroughly assessed. We recently discovered that one of the HDACs, HDAC3, is localized on the mitotic spindle and regulates proper mitotic progression (1). To determine potential HDAC targets, we undertook a proteomics approach
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