- ￥72 - 1040
- bomei
- R31474
- 合肥
- 2025年09月17日
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- 文献和实验
- 技术资料
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100
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6个月
- 供应商：
合肥博美
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2～8℃
- 规格：
10ml-(5ug/ml)/50ml-(5ug/ml)/10ml-(10ug/ml)/50ml-(10ug/ml)/1ml-(1mg/ml)/10mlx1-10×1ml
| 规格： | 10ml-(5ug/ml) | 产品价格： | ￥72.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50ml-(5ug/ml) | 产品价格： | ￥248.0 |
| 规格： | 10ml-(10ug/ml) | 产品价格： | ￥80.0 |
| 规格： | 50ml-(10ug/ml) | 产品价格： | ￥248.0 |
| 规格： | 1ml-(1mg/ml) | 产品价格： | ￥184.0 |
| 规格： | 10mlx1-10×1ml | 产品价格： | ￥1040.0 |
DAPI染色液
DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。
仅限于科研实验 禁止临床使用
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文献和实验DAPI 染色 1．原理DAPI为4’，6二脒基-2-苯吲哚(4’，6―diamidino-2―phenylindole)能与双链DNA小槽，特别是AT碱基结合，也可插入少于3个连续AT碱基对的DNA序列中。当它与双链DNA结合时，荧光强度增强20倍，而与单链DNA结合则无荧光增强现象，因此是一种简易、快速和敏感地检测DNA的方法。DAPI的荧光强度虽较Hoechst低，但荧光稳定性优于Hoechst；其特异性较溴化乙啶(ethidlium bromide，EB)和碘
DAPI Staining To visualize DNA, incubate fixed samples with 100 ng/ml 4',6'-diamidino-2-phenylindole hydrochloride (DAPI) in PBS for 30 min. Rinse 3x with PBTw. Materials PBS: Sambrook et al. (Molecular Cloning ). PBTw
DAPI Counterstaining Protocols
实验试剂 Choose one of the following forms of DAPI: DAPI dihydrochloride (MW = 350.3) DAPI dihydrochloride, FluoroPure™ grade (=98% pure) DAPI dilactate (MW = 457.5) For fluorescence microscopy
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
