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P-ESBP-DOX
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-P10770
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:P-ESBP-DOX 是一种 HPMA 共聚物-药物偶联物,由 E-selectin 结合肽和 Doxorubicin (HY-15142) 组成。P-ESBP-DOX 对 TNFα 激活的人类血管内皮细胞 IVEC 表现出细胞毒性,IC50 为 0.28 μM。P-ESBP-DOX 可用于肿瘤血管研究。
生物活性:P-ESBP-DOX 是一种 HPMA 共聚物-药物偶联物,由 E-选择素结合肽和阿霉素 (HY-15142) 组成。P-ESBP-DOX 对 TNFα 激活的人血管内皮细胞 IVEC 具有细胞毒性,IC50 为 0.28 μM。P-ESBP-DOX 可用于肿瘤血管研究[1]。
详情参考:www.medchemexpress.cn/p-esbp-dox.html
参考文献:
[1]. Shamay Y, et al., E-selectin binding peptide-polymer-drug conjugates and their selective cytotoxicity against vascular endothelial cells. Biomaterials. 2009 Nov;30(32):6460-8.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验注意的是,相比 P2A-mcherry 策略,SPH-OminiCMV-Ents 能够放大内源信号,从而实现低丰度转录本表达的可视化;此外,该系统理论上可以处理任何转录本的信息,所以也适用于监测非编码 RNA 的转录。 为进一步研究 SPH-OminiCMV-Ents 用于监测内源基因的能力,团队选取了表达量从高到低的八个基因,发现 SPH-OminiCMV-Ents 诱导的 mCherry 表达水平普遍高于常用的 P2A-mCherry 标记策略,尤其是 P2A-mCherry 策略标记后在荧
或与RAPA(20 nmol/ml)联合应用培养48h或24h,以MTT法测定药物对HepG2和Hep3B细胞的增殖抑制作用,以流式细胞技术检测二者的凋亡情况,以 Western blot法检测者P-p70S6K(T389)、P-4E-BP1(S65)和pS6(S235/236)的表达改变。 结果:0.156~2.5 mg/L浓度范围内,DOX能抑制HepG2和Hep3B细胞的增殖,且呈浓度依赖性;DOX在0.625~10mg/L浓度范围内,Hep3B细胞的相 对存活率显著大于HepG2细胞(P
展。Szepeshazi等研究发现结肠直肠癌细胞膜上高表达ssts。将SRIF类似物RC-121与AN-201连接,形成靶向SRIF复合物(AN-238),能将药物AN-201定向转运到肿瘤细胞,使肿瘤细胞内药物的浓度得到显著提高。 (3)十肽SynB3受体介导的靶向药物递送系统:近年来,Castex等研究了许多小分子多肽类载体及其应用,例如十肽SynB可通过受体,介导药物(包括抗肿瘤药物)在脑部的吸收。将一种SynB3与AN-201通过丁二酸酐共价连接形成复合物P-DOX-SynB3。该复合物能显著增加
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