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- 湖北省武汉市
- Mouse Cyp2u1重组蛋白表达
- 2025年09月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：Q9CX98
基因名：Cyp2u1
蛋白名：Cytochrome P450 2U1
蛋白别名：
Cytochrome P450 2U1, Long-chain fatty acid omega-monooxygenase, EC 1.14.14.80
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
Cyp2u1相关研究文献：
1. CYP2U1: An emerging treatable neurometabolic disease with cerebral folate deficiency in 2 Chinese brothers. [38058766]
2. Implication of folate deficiency in CYP2U1 loss of function. [34546337]
3. CYP2U1 activity is altered by missense mutations in hereditary spastic paraplegia 56. [29034544]
4. Glutamate affects the CYP1B1- and CYP2U1-mediated hydroxylation of arachidonic acid metabolism via astrocytic mGlu5 receptor. [30858141]
5. Hereditary spastic paraplegia: clinico-pathologic features and emerging molecular mechanisms. [23897027]
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文献和实验2. Implication of folate deficiency in CYP2U1 loss of function. [34546337]
3. CYP2U1 activity is altered by missense mutations in hereditary spastic paraplegia 56. [29034544]
4. Glutamate affects the CYP1B1- and CYP2U1-mediated hydroxylation of arachidonic acid metabolism via astrocytic mGlu5 receptor. [30858141]
5. Hereditary spastic paraplegia: clinico-pathologic features and emerging molecular mechanisms. [23897027]
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