Mouse Aopep重组蛋白表达
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  • 湖北省武汉市
  • Mouse Aopep重组蛋白表达
  • 2025年09月14日
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    • 服务名称

      大肠杆菌系统重组蛋白表达

    • 提供商

      普健生物(武汉)科技有限公司

    Uniprot号:Q8BXQ6

    基因名:Aopep

    蛋白名:Aminopeptidase O

    蛋白别名:

    Aminopeptidase O, AP-O, EC 3.4.11.-

    服务内容:

    服务项目 客户提供 服务内容 服务周期 交付内容
    大肠杆菌系统
    蛋白表达
    基因序列 方案沟通 1天 方案报告
    密码子优化和基因合成 5天 基因合成报告
    表达纯化测试 3天 表达纯化测试报告
    1L表达及纯化 3天 蛋白样品(3-5mg)及报告
    放大发酵及纯化 7天 纯化的蛋白及报告

    案例展示:

    普健生物Aopep重组蛋白表达

    Aopep相关研究文献:

    1. AOPEP-related autosomal recessive dystonia: update on Zech-Boesch syndrome. [40147878]
    2. AOPEP Homozygous Loss-of-Function Variant in an Indian Patient with Early-Onset Generalized Dystonia. [35072283]
    3. AOPEP variants as a novel cause of recessive dystonia: Generalized dystonia and dystonia-parkinsonism. [35306330]
    4. Biallelic AOPEP Loss-of-Function Variants Cause Progressive Dystonia with Prominent Limb Involvement. [34596301]
    5. Variable Age at Onset in AOPEP-Associated Dystonia. [38113317]

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    该产品被引用文献
    1. AOPEP-related autosomal recessive dystonia: update on Zech-Boesch syndrome. [40147878]
    2. AOPEP Homozygous Loss-of-Function Variant in an Indian Patient with Early-Onset Generalized Dystonia. [35072283]
    3. AOPEP variants as a novel cause of recessive dystonia: Generalized dystonia and dystonia-parkinsonism. [35306330]
    4. Biallelic AOPEP Loss-of-Function Variants Cause Progressive Dystonia with Prominent Limb Involvement. [34596301]
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