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- 湖北省武汉市
- Rat Crybb2重组蛋白表达
- 2025年09月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
Rat Crybb2重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：P62697
基因名：Crybb2
蛋白名：Beta-crystallin B2
蛋白别名：
Beta-crystallin B2, Beta-B2 crystallin, Beta-crystallin Bp
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
Crybb2相关研究文献：
1. Crybb2 associates with Tmsb4X and is crucial for dendrite morphogenesis. [29864422]
2. Crybb2 Mutations Consistently Affect Schizophrenia Endophenotypes in Mice. [30291584]
3. Crybb2 deficiency impairs fertility in female mice. [25245288]
4. A genomic deletion encompassing CRYBB2-CRYBB2P1 is responsible for autosomal recessive congenital cataracts. [36075891]
5. A Novel CRYBB2 Silent Variant in Autosomal Dominant Congenital Cataracts (ADCC) in Pakistani families. [37680813]
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文献和实验2. Crybb2 Mutations Consistently Affect Schizophrenia Endophenotypes in Mice. [30291584]
3. Crybb2 deficiency impairs fertility in female mice. [25245288]
4. A genomic deletion encompassing CRYBB2-CRYBB2P1 is responsible for autosomal recessive congenital cataracts. [36075891]
5. A Novel CRYBB2 Silent Variant in Autosomal Dominant Congenital Cataracts (ADCC) in Pakistani families. [37680813]
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