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- Signalway Antibody
- 36428
- 2025年09月22日
- IHC
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Fusion protein corresponding to residues near the C terminal of human dystrophin
- 形态：
liquid
- 保存条件：
Store at -20˚C
- 克隆性：
Polyclonal
- 适应物种：
Human
- 保质期：
12 months
- 抗原来源：
Rabbit
- 供应商：
南京赛戈巍生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
IHC
- 靶点：
Uniprot：P11532
- 抗体英文名：
DMD Antibody
- 规格：
50ul/100ul
配方:Rabbit IgG in pH7.3 PBS, 0.05% NaN3, 50% Glycerol.
应用详情:Immunohistochemistry: 1:25-1:100
图片:
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded Human breast cancer tissue using #36428 at dilution 1/30.
,
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded Human brain tissue using #36428 at dilution 1/30.
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文献和实验杜氏进行性肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD）和贝氏进行性肌营养不良（Becker muscular dystrophy，BMD）系X连锁隐性遗传病，是由于抗肌萎缩蛋白（dystrophin）基因突变所致的肌源性损伤。基因突变的主要类型是基因片段缺失，在基因5‘端和3’端分别存在一个缺失高发区，尤其后者，以外显子51区域为高峰医学|教育网整理搜集，中国人病例近80 %的缺失突变发生在此区域。其中大范围（一个或数个外显子） 缺失型占60 % ，重复型
Systemic Delivery of Antisense Oligomer in Animal Models and Its Implications for Treating DMD
Antisense oligomer (AO)-mediated splicing modulation for treating DMD demands a systemic administration of AOs as pharmacological drugs to achieve effective prevention of disease progression and to improve quality and longevity of patient
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked recessive neuromuscular disorder caused by mutations in the dystrophin gene at Xp21. Approximately two-thirds of the mutations are intragenic deletions of one or more of the 79 exons
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