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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
北京鸿跃创新科技有限公司
- 规格:
10个/包,100个/箱
| 产品号 | 品牌 | 产品名称及描述 | 包装规格 | 单价(元/箱) |
| D35C4-20-0-N | Cellvis | 35mm4孔玻底皿,0号玻片(玻片厚度0.085-0.115mm) | 10个/包,100个/箱 | 2400 |
| D35C4-20-1.5-N | Cellvis | 35mm4孔玻底皿,1.5号玻片(玻片厚度0.16-0.19mm) | 10个/包,100个/箱 | 2400 |
| D35C4-20-1-N | Cellvis | 35mm4孔玻底皿,1号玻片(玻片厚度0.13-0.16mm) | 10个/包,100个/箱 | 2400 |
35mm多孔玻底皿(玻底培养皿,激光共聚焦专用培养皿)

- 使用进口优质玻片,特别适合激光共聚焦实验
- 使用进口USP class VI无细胞毒性的胶水
- 在无尘车间内生产处理和包装
- 通过细胞生物学相关实验的质量检测
- 无热原(<0.5EU/ml)
- Ɣ射线辐照灭菌
- *产品玻片厚度不同,分别是(0号玻片:厚度0.085-0.115mm);(1号玻片:厚度0.13-0.16mm);(1.5号玻片:厚度0.17-0.19mm);(1.5号高平玻片:厚度0.16±0.005mm)。
产品说明
使用Cellvis玻底培养皿
培养Hela细胞的激光共聚焦照片
(感谢军科院陈立勇老师提供本照片)。玻底培养皿主要用于要求放大倍数高、培养器皿底面透光性能好的显微实验,如激光共聚焦显微实验、荧光显微实验和相差显微实验等。玻底培养皿底面薄,透光性能好, 满足了上述实验的要求。同时玻底培养皿底面的小孔也减少了实验过程中抗体等试剂的使用量。
Cellvis 最 先 在国内生产并为国内生物研究人员提供优质廉价的玻底皿和玻底板。Cellvis生产的玻底皿底面玻璃使用进口的优质玻片,产品采用无细胞毒性的医用胶水粘合,适用于激光共聚焦等需要高分辨率的细胞显微实验,并且能够耐受长期的细胞培养。
我们生产的35mm系列玻底皿使用专门的模具生产,产品在一致性和使用便利上均超过同类进口产品。塑料皿使用高透明度的USP class VI 聚苯乙烯为原料制成。产品表面经过特殊处理,适合贴壁细胞的培养。产品在无尘车间中生产,保证洁净度。
玻底培养皿和玻底培养板使用方法(以35mm皿,20mm孔为例)
- 预平衡:在玻底培养皿加入3ml培养液,在培养箱中放置15分钟。
- 加细胞:吸去培养液,在底孔中加入500ul含细胞的培养液。在培养箱中放置2小时,让细胞沉降贴壁。
- 加培养液:小心加入2-3ml不含细胞的培养液。该步骤用于为细胞提供足够的培养液,同时减少由于水份挥发带来的渗透压的变化。
*根据实验的要求,可以合并步骤2和3,在预平衡后直接加入2-3毫升含细胞的培养液。
产品尺寸图

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文献和实验培养皿推测这些值。 因此,务必通过检查图像对比度的方式对校正环进行精确调整,尤其是在使用塑料微孔板或培养皿时更要如此。 通常情况下,环校正必须要在现场进行调整。对于诸如使用多光子显微镜进行深层观察等需要主动调整环校正的实验,这可能意味着需要在实验室中花费更多的时间,但是可以选择使用电动校正环自动执行这些调整。 图 2.物镜上的校正环带有可指示盖玻片厚度的指示器 4.使用专用聚焦模块让样品保持聚焦 可是如果发生 Z 漂移怎么办?即使完成上述所有操作,图像也可能无法始终保持对焦。毕竟,很多
的数值孔径大于其他方法,因此不易出现因透过有水滴的皮氏培养皿盖成像而产生的问题。该特性还可防止在调制对比方法中采用屏蔽元件而导致的分辨率下降。另一个实用优点是,无需专用物镜,也无需在物镜转换时切换元件,从而可以更快、更方便地进行观察。 表 1. 观察方法的比较 (3)渐变对比方法的光学配置 APX100 成像系统的光学配置如图 3 所示。光通过光路照射到样品上并在成像面上成像。 渐变 ND 滤光片放置在与物镜的光瞳位置共轭的位置。该滤光片仅在系统设置为采用渐变对比方法时才会进入光路。聚光
3.(上)光轴和视场周边区域的光强度是影响图像质量的一项因素。当我们观察到较大视场时,阴影会更加严重。(左下)以较大视场进行拼接意味着需要的图像采集时间较短,但是图像接缝可能会很明显。在可以接受较低图像质量的情况下,这一策略可以加快实验速度。(右下)如果需要无缝拼接图像,则需要使用较小的视场。 培养皿类型:尽管玻璃底的培养皿或多孔板对于图像质量而言最佳,但是聚苯乙烯多孔板不但可以节省成本还具有更好的细胞粘附性。以下为选择非玻璃底培养容器的技巧: 培养容器类型会影响图像质量和工作距离(WD)。使用较厚
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