- ￥150
- 南京建成
- 中国
- P008-1-1
- 2025年09月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
9999
- 供应商：
广州威佳科技有限公司
- 规格：
500ml
规格：500ml
检测方法：细胞培养基
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文献和实验4 加水定容到终体积。 5 必要时用1 mol/L 盐酸和1 mol/L 氢氧化钠调节pH。 6 用无菌0.22um滤膜过滤除菌，分装于无菌血清瓶中，4℃冰箱保存。 配制好的培养液用前加入100U/mL青霉素和100U/mL链霉素，并根据需要加入血清(5%-20%)。 DMEM培养基应用广泛。基于DMEM培养基中氨基酸、微生物含量丰富，并具有糖酵解中的丙酮酸和微量Fe离子，因此在细胞培养 、疫苗生产等方面的应用最为常见。
色。HEPES有些昂贵，在高浓度时对一些细胞可能有毒。 原则上，HEPES作为缓冲剂可用来代替碳酸氢盐，以解除需要高浓度CO2培养环境的限制。实际操作中并非如此简单。溶解的CO2与碳酸氢盐对良好的细胞生长也是很重要的。HEPES使用方法有两种：（1）HEPES可按所需的浓度直接加入到配制的培养液中，再过滤除菌。每1000ml培养液中加入2.38克HEPES，待溶后用lN NaOH 调pH至7.2，滤过除菌后使用。此时HEPES的使用浓度为10 mmol/L。（2）亦可配成 100 x 贮存液（l mol/L
这里是一份GIBCO的低糖DMEM粉剂配制说明（普通高糖的DMEM培养基配法是一样的）： TO PREPARE 1*LIQUID 1. Measrue out 5% less distilled water than desired total volume of medium using a mixing container that is as close to the final
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