多聚赖氨酸PLL包被细胞培养腔室载玻片4孔8孔

附录二　原位杂交组织化学常用试剂及处理

。 注意：DMDC有毒且高度挥发，应于通风环境操作并戴口罩、手套，避免接触皮肤或吸入。 （四）载片的包被（粘贴） １．沾附剂 （1）多聚赖氨酸(poly-L-Lycine,PLL) 储备液（0～5%） 　　 按上述剂量充分混合，即为浓度为5mg/ml(0.5%)的PLL液。常分装成1ml的包装，-20℃存放。该液为储备液，可反复冻融，无明显影响。用前充分混合。 工作液（0.01

多聚赖氨酸实验中经典问题分析

。 如果你做免疫组化 ，需要放小的玻片到孔内，就在加多聚赖氨酸之前用无菌的镊子将无菌的玻片夹到孔内即可。 问：PLL的分子量有3-5万，7-15万，15-30万几种，应怎样选择??谢谢：) 答：我们养神经细胞，用的是分子量3万到7万的pll 。 以PBS配成1mg/ml的母液，-20度保存。使用时，用高纯度的蒸馏水稀释成0.11mg/ml的使用浓度，过滤除菌，以50微升每平方厘米的量均匀涂于培养底物的表面，室温下静置5min，吸除多余液体，股风吹干即可

血管生成实验—肿瘤项目必做实验之一

了，那么就说明胶没加满，格子被放大了，那么胶就加多了，格子没发生什么变形，这才是刚刚加满下孔的状态。   2、凝胶 1）盖上ibidi血管生成载玻片的盖子。2）准备一个10cm的培养皿，放入浸过水的纸巾，制成一个湿盒。 3）将ibidi血管生成载玻片放入培养皿中，盖上培养皿盖。4）将整个培养皿放入培养箱中，静置30分钟左右，等待胶凝结。 5）等待同时准备细胞悬液。     3. 铺细胞 加入细胞的量直接影响实验结果，所以在正式实验开始之前，要对不同类型的细胞和使用数量进行预实验。获得最佳比例的细胞